Kvalitetsingenjör

Kvalitetsingenjör

Arbetsbeskrivning

Vi är experter på antikroppar och cancerbiologi och vi arbetar för att utveckla immunonkologiska läkemedel som påtagligt förbättrar behandlingen av cancersjukdomar och förlänger cancerpatienters liv. Vi arbetar med både forskning, produktion och kliniska försök. Vill du vara med och bidra till att skapa resultat inom forskningen mot cancer och vara en del i vår spännande framtid så är du välkommen att bli en del av vårt positiva och engagerade team. Tillsammans är vi alla med och bidrar till vår spännande framtid och nu välkomnar vi dig att bli en del av vårt team som
QC Ingenjör
Vi söker en engagerad medarbetare till vårt QC team. QC laboratoriet arbetar i enlighet med GMP (Good Manufacturing Practice) vilket innebär att noggrannhet är en viktig egenskap. Du kommer att arbeta i en dynamisk grupp med goda möjligheter för personlig och karriärmässig utveckling.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Huvudsakliga arbetsuppgifter omfattar analys av monoklonala antikroppar i samband med produktion och kvalitetskontroll för frisläppning av produkt till kliniska prövningar och stabilitetsstudier. Du deltar som QC representant i kundprojekt och ansvarar för QC:s projektuppgifter inkluderande planering och rapportering av stabilitetsstudier, trendning av resultat samt optimering och validering av analysmetoder. Kalibrering och underhåll av analysinstrument ingår också i arbetsuppgifterna.
Profil
Du är universitetsutbildad, lämplig bakgrund är t ex analytisk kemi, molekylärbiologi eller biomedicinsk analytiker. Erfarenhet av laboratoriearbete och GMP eller liknande kvalitetssystem, t ex ISO 17025 är ett krav. Kunskap om tekniker för proteinanalys såsom HPLC och kapillärelektrofores är meriterande. Du trivs i en miljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet, då det i ditt ansvar ligger även att säkerställa att dina uppdrag och uppgifter utförs och dokumenteras enligt GMP.
Viktiga personliga egenskaper är ansvarskänsla, noggrannhet, flexibilitet och samarbetsförmåga. Du förstår vikten av att uppnå resultat, hålla deadlines och säkerställa hög kvalitet inom ditt arbete. Du är entusiastisk, har en vilja att lära dig nya saker och tycker om att skapa resultat och uppnå mål både individuellt och tillsammans med teamet. BioInvent arbetar på en utpräglat internationell marknad vilket innebär att du, förutom svenska, måste behärska engelska i tal och skrift.
Övrigt
Tjänsten är en heltidstjänst baserad i Lund. Arbetstiden är främst dagtid, men anpassas efter processerna vilket kräver flexibilitet. Kvälls- och helgarbete kan förekomma.
Ansökan
Vill du vara med och bidra till cancerforskningen som en del av BioInvent och vår spännande framtid och du dessutom passar in på beskrivningen ovan så tveka inte att skicka in din ansökan.
Välkommen med din ansökan (CV och personligt brev), senast den 11 maj 2022.

Frågor om tjänsten besvaras av QC Director Lena Cedergren, lena.cedergren@bioinvent.com eller 0706-920211.
Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsbolag samt säljare av ytterligare jobbannonser.

Kontaktpersoner på detta företaget

Director Biopharmacy Fredrik Nilsson
0709-24 50 33
Director Human Resources Eva Kullenstein
046-286 85 50
Vessela Alexieva
046-286 85 50
Peter Johansson
046-2868556

Sammanfattning

  • Arbetsplats: BioInvent International AB LUND
  • 2 platser
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 27 april 2022
  • Ansök senast: 11 maj 2022

Besöksadress

SÖLVEGATAN 41
LUND

Postadress

None
LUND, 22370

Liknande jobb


AstraZeneca - Analytical Chemist - KellyOCG

19 november 2024

7 november 2024

QC Analytiker

QC Analytiker

29 oktober 2024