OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Nu letar vi efter dig som vill stärka vårt team i en roll som konsult där du kommer arbeta med bland annat utveckling och kvalitet inom Life Science.
På Semcon i Uppsala blir du en del av ett team med nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor. Tillsammans är vi ca 50 konsulter och med våra olika kompetenser utgör vi ett starkt team som stöttar våra kunder inom Life Science. Vår expertis inom Life Science är bred vilket gör att vi hjälper kunder dels inom läkemedelsindustrin där vi stöttar våra kunder med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi hjälper även till med utveckling av medicintekniska produkter. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.
Att arbeta som konsult på Semcon i Uppsala innebär att du blir en del av ett starkt kompetensnätverk inom Life Science där vi samarbetar med övriga avdelningar på Semcon inom Life Science. Här finns möjlighet till att på sikt hjälpa till att hålla i Semcons utbildningar, såväl interna som externa. På avdelningen i Uppsala lär vi oss av varandra, och för den som önskar finns det även möjlighet att få en mentor på avdelningen för ett ännu bredare utbyte. I teamet ses vi gärna över en lunch, fika, på våra avdelningsmöten eller via andra typer av aktiviteter för de som önskar.
Om rollen
I rollen kommer du ta dig an varierande uppdrag där din roll kommer vara bland annat:
QC ingenjör, kvalitetsingenjör, QA ingenjör, utvecklingsingenjör, kvalitetskoordinator, valideringsledare.
Du kommer bland annat att arbeta med följande metoder/inom följande områden:
Lean, kvalitetshantering, kvalificering av utrustning, analytiska testmetoder, kvalitetskontroll, validering (av lab/produktionssystem, produkt eller process/metod-validering), projektledning/koordinering.
Du som passar i rollen
För att trivas i rollen tror vi att du är en person som inspireras av att träffa nya människor och möta nya arbetsuppgifter då rollen som konsult är varierande och arbetsuppgifterna kan ändras beroende på uppdrag. Vi värnar om varandra och är ett team som hjälps åt genom att dela kunskap och erfarenheter, vilket gör att vi tror du är en person som gillar att samarbeta. Samtidigt kräver rollen att du också kan vara självständig i ditt arbete.
För att passa i denna roll tror vi att du har en bakgrund inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen. Vi ser att du har en ingenjörsexamen inom ex. bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande.
Vi tror också att du känner dig bekväm med något eller några av följande metoder/områden:
- Kvalitet/processutveckling
- Validering
- Kvalificering av utrustning
- Analytiska testmetoder
- Samordning/koordinering
- QC
Ansökan
Välkommen att skicka in din ansökan via knappen ”ansök” nedan. Vid frågor vänligen kontakta Anna nedan.
Anna Svartbo Lundqvist, +46736827637 Team Manager
Kontaktpersoner på detta företaget
Lina Jäderborn
Fredrik Hartman
Karl-Johan Svennenfors