Kvalitetsingenjörer inom Läkemedel och Medicinteknik, Malmö

Som världsledande inom innovation och högteknologisk R&D utvecklar Altran tillsammans med sina kunder framtidens produkter och tjänster. Under mer än 30 år har Altran levererat lösningar till ledande företag och organisationer inom sektorer som rymd, fordon, energi, järnväg, finans, hälsovård och telekom.

Genom att omfatta alla faser av produkt- och tjänsteutveckling, från strategisk planering till slutprodukt, har Altran en ledande position inom fem lösningsområden: Intelligent Systems, Innovative Product Development, Lifecycle Experience, Mechanical Engineering och Information Systems.

I Skandinavien är Altran representerat i Borlänge, Göteborg, Karlstad, Linköping, Malmö, Stockholm och Oslo med cirka 550 medarbetare.

Innovation är vår ledstjärna och det är därför vi kallar oss ”Innovation makers”. Internationellt har Altran 27 000 medarbetare i 23 länder. Under 2015 hade koncernen en omsättning på 1 945 miljoner euro.

Altran har funnits globalt i mer än 30 år och vi har med tiden byggt upp ett starkt nätverk världen över. Det ger dig som konsult chansen att delta i många spännande projekt, både nationellt och internationellt. Vår division inom Life Science växer och det finns många möjligheter för dig som vill göra karriär inom området. Vi söker nu Kvalitetsingenjörer med erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedel och medicinteknik till vårt kontor i Malmö.

Vi söker konsulter som vill vara med på Altrans resa mot nya mål. Vi ger dig möjlighet att använda och utveckla dina kunskaper samt ta nya kliv i din karriär. Vill du bli en del av ett expansivt Altran där gemenskap och sammanhållning är i fokus! Ansök till oss! 

Altran fortsätter att expandera i Malmö och vi växer inom vår division inom Life Science. I rollen som kvalitetsingenjör inom Life Science ingår arbete på såväl operativ, taktisk som strategisk nivå. Du kommer utföra arbete i ett antal kvalitetsprocesser; såsom validering, riskbedömningar, ändringshantering, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden och framtagande av dokumentation.

Det kan även komma att ingå arbete gällande förändring och förbättring av ledningssystem som till exempel att författa instruktioner, procedurer och guidelines. Förberedande av implementation av förändringar, skapa utbildningsmaterial och utföra inspektioner kommer också vara en del av rollen som kvalitetsingenjör. Du kommer i arbetet också hjälpa organisationer höja effektiviteten på sitt ledningssystem, revidera och definiera strategi för kvalitetsområdet, adressera specifika förbättringsområden såsom Cost of Quality, Right first time, etc.

Som konsult hos Altran arbetar du alltid nära våra kunder. Arbetsuppgifterna som konsult varieras och anpassas till dina kunskaper och önskemål i möjligaste mån.

Vi söker dig med relevant akademisk utbildning och som utöver det har minst fem års arbetslivserfarenhet av kvalitetsarbete. Du är sedan tidigare väl bekant med myndighetskrav, från såväl svenska läkemedelsverket som EMA och FDA.

Vi ser gärna att du har erfarenhet av QA eller regulatoriska arbetsuppgifter och inte räds utmaningar. Då du oftast kommer att arbeta i grupp, är det viktigt att du är utåtriktad och kan ta egna initiativ i ditt arbete. Din grundinställning är att alltid se till kundens bästa. Arbetet sker i en internationell miljö så förmågaatt kunna kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska är ett krav. 
Vi tror att du i dagsläget har en roll som kvalitetskonsult eller att du efter ett antal år på ett läkemedels-eller medicintekniskt företag vill prova vingarna som konsult på ett av Europas ledande företag inom innovationskonsulting.

Ansökan och kontakt
Urval och intervjuer sker löpnade. Start enligt överenskommelse.
Ansök på www.altran.se
Vid frågor eller för mer information om tjänsten kontakta Mikael Essle, Team Manager på telefon +46 (0) 73 077 47 38.
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.