Kvalitetsingenjörer inom Läkemedel och Medicinteknik, Malmö

Altran är ett världsledande konsultbolag och verkar inom bland annat fordonsindustri, telekom, försvar, energi, hälsovård, finansiell och offentlig sektor. Våra konsulter har expertkompetens inom en mängd områden som exempelvis inbyggda system, produktutveckling, mekanik och IT & Digitalisering.

Vi på Altran erbjuder dig en miljö präglad av stark innovationskraft. Du kommer att omges av engagerade och skickliga kollegor med hög expertis och får möjlighet att arbeta med det senaste inom IT och teknik. Du erbjuds en plattform som möjliggör nya kliv i din karriär och ges chansen att arbeta inom många olika branscher då vi har en stor variation av kunder och uppdrag.

Lockar en internationell karriär? Vi finns över hela världen och vi kan därför erbjuda dig den möjligheten. Vi är måna om dig som kollega och erbjuder dig en trygg och förmånlig anställning. Gemenskap är viktigt för oss och vid sidan av din professionella utveckling kan du ta del av en mängd olika aktiviteter. Vare sig du föredrar en afterwork eller att snöra på dig löparskorna kommer du trivas hos oss. 

Altran fortsätter att växa inom vår division inom Life Science. I rollen som kvalitetsingenjör inom Life Science ingår arbete på såväl operativ, taktisk som strategisk nivå. Du kommer utföra arbete i ett antal kvalitetsprocesser; såsom validering, riskbedömningar, ändringshantering, kundreklamationshantering, CAPA-ärenden och framtagande av dokumentation.

Det kan även komma att ingå arbete gällande förändring och förbättring av ledningssystem som till exempel att författa instruktioner, procedurer och guidelines. Förberedande av implementation av förändringar, skapa utbildningsmaterial och utföra inspektioner kommer också vara en del av rollen som kvalitetsingenjör. Du kommer i arbetet också hjälpa organisationer höja effektiviteten på sitt ledningssystem, revidera och definiera strategi för kvalitetsområdet, adressera specifika förbättringsområden såsom Cost of Quality, Right first time, etc.

Som konsult hos Altran arbetar du alltid nära våra kunder. Arbetsuppgifterna som konsult varieras och anpassas till dina kunskaper och önskemål i möjligaste mån.

Vi söker dig med relevant akademisk utbildning och som utöver det har minst fem års arbetslivserfarenhet av kvalitetsarbete. Du är sedan tidigare väl bekant med myndighetskrav, från såväl svenska läkemedelsverket som EMA och FDA. 

Vi ser gärna att du har erfarenhet av QA eller regulatoriska arbetsuppgifter och inte räds utmaningar. Då du oftast kommer att arbeta i grupp, är det viktigt att du är utåtriktad och kan ta egna initiativ i ditt arbete. Din grundinställning är att alltid se till kundens bästa. Arbetet sker i en internationell miljö så förmåga att kunna kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska är ett krav. 

Vi tror att du i dagsläget har en roll som kvalitetskonsult eller att du efter ett antal år på ett läkemedels-eller medicitekniskt företag vill prova vingarna som konsult på ett av Europas ledande företag inom innovationskonsulting.

Ansökan och kontakt
Urval och intervjuer sker löpnade. Start enligt överenskommelse.
Ansök på www.altran.se
Vid frågor eller för mer information om tjänsten kontakta Mikael Essle, Team Manager på telefon +46 (0) 73 077 47 38.
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen.