Kvalitetssäkrare med QP behörighet, Strängnäs

Vad kan vi erbjuda dig?

Vi söker en erfaren kvalitetssäkrare med QP behörighet till Recipharm Strängnäs.

Som kvalitetssäkrare/QP hos oss kommer du att arbeta i nära samarbete med produktion och kvalitetskontroll och har det övergripande ansvaret för frisläppning av våra produkter samt att kontinuerligt utveckla vårt kvalitetssystem.

Recipharm Strängnäs anläggning är specialiserad på tillverkning av penicilliner i olika formuleringar som tabletter, mixturer, kapslar och dospåsar. Recipharm Strängnäs ingår i Recipharm koncernen som idag är en av de fem största kontraktstillverkarna i världen. Här i Strängnäs är vi ca 80 personer i dagsläget och i en expansiv fas med många nya kunder och intressanta produkter.

Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Strängnäs.

Dina främsta arbetsuppgifter

Som kvalitetssäkrare och QP kommer du att genom värdering och frisläppning av tillverkningsdokumentation och analysresultat bedöma att råvaror, förpackningar och kontraktstillverkade produkter uppfyller gällande kvalitetskrav.

Du kommer också att utreda och följa upp kvalitetsavvikelser samt arbeta med olika typer av kvalitetsförbättrande åtgärder.

Andra arbetsuppgifter är:


• skriva och godkänna kvalitetsstyrande dokument
• hantera ändringsärenden
• bevaka myndighetskrav
• delta i projekt
• delta i myndighet och kundinspektioner.

Arbetet innebär mycket kontakter och samarbete med övriga funktioner inom företaget, som produktion, processteknik, laboratoriet, Supply Chain samt externa kontakter med våra kunder

Kvalifikationer

Vi söker dig som


• har en akademisk examen och eller kurser som kvalificerar till Sakkunnig (Qualified Person) kompetenskrav i enlighet med LVFS 2004:7 är ett krav
• har minst 5 års arbete inom läkemedelsbranschen där GMP tillämpats och gärna i någon typ av ledande ställning (t ex QP, chef eller projektledare)
• talar och skriver obehindrat på engelska då koncernspråket är engelska och vi arbetar i en internationell miljö med kunder, leverantörer och myndigheter
• är drivande och självgående
• är prestigelös och har framåtanda
• är analytisk och har förmåga att se helheten.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med och forma vår spännande framtida utveckling. Du får arbeta i ett expansivt företag med spännande nya produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till rekryterande chef Rosie-Marie Holmlund, rosie-marie.holmlund@recipharm.com. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen, vänligen kontakta Katharina Hoffström/HR, katharina.hoffstrom@recipharm.com.

Sista ansökningsdagen är 2021-10-20 men vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via mail eller post.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com