OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
GMP-laboratoriet (Good Manufacturing Practice) vid US är en nystartad enhet i ett samarbete mellan Hälsouniversitetet och Landstinget i Östergötland.Enheten är organisatoriskt en del av Rekonstruktionscentrum i Östergötland.Verksamheten vid laboratoriet innefattar utveckling av hornhinneimplantat samt isolering och odling av stamceller för till exempel hornhinna, hud och brosk.På längre sikt arbete med nanoteknik i kombination med hornhinne-, kornea- och hjärt-implantat, nanopartiklar för administration av farmaka samt utveckling av biomaterial för reparation av perifera nerver och/eller regeneration vid ryggmärgsskada.Arbetet på laboratoriet kommer att bedrivas i samarbete med andra universitet inom EU med tänkbar samverkan även med industribaserade projekt.Laboratoriet producerar autologa vävnader för transplantation, odlad hud, urinrör samt pigmentceller som används för kliniskt bruk, men i framtiden även andra vävnader.Vi kommer också att ansvara för omhändertagandet, prepareringen samt lagringen av donerad hud vilken används framför allt inom brännskadevården.Denna så kallade hudbank bedrivs i nära samarbete med den rättsmedicinska enheten i Linköping.Verksamheten är knuten till vävnadsinrättningarna för Hornhinnor, Hud och Cellulära terapier.Dina arbetsuppgifter: .Delta i uppbyggnaden av det nya GMP-laboratoriet..Personalansvar..Administration kopplad till funktionen..Ansvar för laboratoriets infrastruktur..Delta i produktionsarbetet..Kvalitetsansvar för ackreditering och ansvar för GMP-laboratoriets kvalitets- och ledningssystem enligt gällande författningar.Din kompetens Du är biomedicinsk analytiker, högskoleutbildad biolog eller motsvarande. Vi vill att du ska: .Ha erfarenhet av ledarskap och administration..Ha kunskaper om regenerativ medicin..Vara van att arbeta i en datoriserad miljö..Vara serviceinriktad, ha god samarbetsförmåga, vara flexibel och kunna hantera flera aktiviteter samtidigt..Vara strukturerad och noggrann.Stor vikt läggs vid personliga egenskaper..Ha kunskap om och erfarenhet av kvalitetssystem, ackreditering[ och certifiering.Övrig information Arbetstid/varaktighet: heltid, tillsvidare.