Laboratorieingenjör inom QC Mikrobiologi till bolag i Uppsala

Vi söker en laboratorieingenjör till vår kund i Uppsala till ett vikariat på 9 månader med tillträde i mars. Arbetstiden är förlagd till dagtid med viss helgtjänstgöring (man jobbar 1 dag var 7:e helg).

Sök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Tjänsten är ett vikariat i den operativa sektionen och innebär att utföra mikrobiologiska analyser och identifiering av mikroorganismer till respektive produktionsflöde (d.v.s. inkommande råvaror, APIer, processprover och färdig produkt). I tjänsten ingår också att driva utredningar och förbättringsarbete samt delta i valideringsarbete.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Analys av steriltest i renrum (B-klass)
- Inslussning av produkter och material till renrum (från O-klassat till B-klass)
- Analys av koktest, endotoxintest och totalantal mikroorganismer (bioburden)
- Att självständigt utföra det dagliga arbetet som avläsningar av prover, rapportering av resultat, granskning, trendning och beställning av förbrukningsmaterial etc.
- Att självständigt driva avvikelseutredningar inom arbetsområdet (initiera, utreda, dokumentera)
- Att självständigt uppdatera instruktioner
- Utföra identifiering av mikroorganismer samt utföra ankomstkontroller av stammar och substrat
- Delta i avdelningens förbättrings och valideringsarbete

Vem är du?
Vi tror att du som söker har högskoleutbildning med inriktning mot bioteknik, biologi eller mikrobiologi alternativt motsvarande erfarenhet av mikrobiologisk kvalitetskontroll och analysarbete inom läkemedelsindustri. Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom läkemedelsbranschen är meriterande, d.v.s. renrumsarbete i B-klass, analyserfarenhet av steriltest, endotoxintest, bioburdentest och identifiering. Likaså är kunskaper och erfarenhet inom GMP och av olika typer av mikrobiologiska utredningar meriterande.


Som person bör du vara flexibel, noggrann och driven. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Du behöver ha förmåga att kunna driva administrativa uppgifter parallellt med analysarbete och anpassa ditt arbete de prioriteringar som gäller.


Vidare har du goda kunskaper i svenska och engelska såväl i tal som i skrift. I rollen agerar du utifrån de riktlinjer och krav som styr arbetet inom läkemedelsindustrin, det krävs att du strukturerat och noggrant utför och dokumenterar dina arbetsuppgifter.