Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Vi på ALTEN söker nu drivna stjärnor som vill jobba som konsult, på uppdrag inom QC hos våra kunder inom läkemedelsbranschen i Stockholm, Södertälje eller Strängnäs.

Vi söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja våra kunders verksamheter i kvalitetskontrollerna. Kvalitetskontroll (QC) är en central del av flödet för våra kunders produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


DIN ROLL

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med  andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. Man kan komma att ingå i olika tvärfunktionella team, så därför är det viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

VI FÖRUTSÄTTER ATT DU SOM SÖKER HAR..
Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
Naturvetenskaplig examen/utbildning
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

 Det är viktigt att du uppskattar att arbeta i en mångkulturell miljö, där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

 

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.