Laboratorieingenjör till Octapharma på Kungsholmen

Vill du arbeta med metodutveckling, har erfarenhet av praktiskt arbete i labb, kombinerat med erfarenhet / kunskap av validering och utveckling av PCR metoder som räddar liv?
Ett utvecklande och långsiktigt uppdrag som metodutvecklande Laboratorieingenjör på en toppmodern anläggning mitt på Kungsholmen, i ett globalt familjeföretag väntar på dig. Tjänsten är ett konsultuppdrag med planerad start 1 mars 2022 och beräknas pågå tom 31 januari 2023.
På Octapharma finns en ambition att växa långsiktigt tillsammans med dig och du får rätt förutsättningar för att trivas och utvecklas på jobbet.

Ditt blivande jobb
Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Här finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.
Du blir en del av avdelningen Quality Unit som har ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av läkemedel. Octapharma har ett omfattande system för kvalitetssäkring och arbetar tillsammans långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den blodplasma som används som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till patienter.
När du arbetar med metodutveckling skapar du förutsättningar för att förbättra människors hälsa och liv – både idag och imorgon.

Arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att
· Stödja planering och genomförande av utveckling av PCR-metoder
· Stödja planering och genomförande av validering av PCR-metoder
· Självständigt planera experiment och ta fram protokoll för PCR-analys
· Utföra och dokumentera genomförande av PCR-analys
· Uppdatera instruktioner


Krav
Vi söker dig som har akademisk utbildning inom bioteknik eller liknande ex. inom molekylärbiologi/biokemi eller biomedicin. Du har tidigare erfarenhet av arbete på labb gärna med analysmetoden PCR. Vidare har du god datorvana och goda kunskaper i Officepaketet med vikt på Word och Excel samt talar och skriver både svenska och engelska flytande.
Meriterande om du har erfarenhet av arbete enligt GMP, erfarenhet av validering och metodutveckling, statistikkunskap och kunskap om virus.
I denna roll ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp såväl som självständigt på egen hand. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet.

Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OCTM0122

Frågor besvaras via mail av:
Carin Helander 070 740 04 85, carin.helander@academicresource.se
Alt. rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: PCR gmp labb metodutveckling validering life science stockholm läkemedel industry bioteknik biokemi biomedicin molekylärbiologi industri universitetsutbildning högskola jobb tjänst kvalitetsarbete quality control qc avvikelser plasma plasmaprover analys analysmetoder virus statistik

We take you further