Laboratorieingenjörer - Sweden Operations

På AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?



Ditt uppdrag

Vi söker nu drivna laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Här är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder (LC, Fastfasanalyser m.m.) och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunkationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

Våra strategiska prioriteringar är att leverera tillväxt och ledarskap inom våra terapiområden och accelerera innovativ forskning samt att vara en bra arbetsplats



Vi söker dig som har denna kompetens

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglileverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.



Vad kan vi erbjuda?

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens mest allvarliga sjukdomar. Vi är en mångsidig organisation och vi letar efter flexibla medarbetare som kan anpassa sig till förändringar och omfamna olikheter.

På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet! För den som är målmedveten och vill lära finns goda utvecklingsmöjligheter internt och alla anställda har tillgång till ett stort antal förmåner.

Kvalitetskontroll (QC) är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Så här går du vidare

För information om tjänsten kontakta: Jun Yamazaki 08-552 521 65 eller Thomas Sandström 08-552 520 43.

Välkommen med din ansökan senast 1 mars 2020. Intervjuer kan komma att ske under ansökningstiden.