OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Laboratorieutredare inom analytisk kemi och galeniska analyser
Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Laboratorieenheten på Läkemedelsverket tillhör verksamhetsområdet Tillsyn. I dag består enheten av 27 personer indelade i tre grupper med blandad kompetens. Laboratorieenheten utgör ett övergripande laborativt och kompetensmässigt stöd åt Läkemedelsverkets övriga verksamheter samt samarbetar nationellt med andra myndighetslaboratorier. Vidare ingår Laboratoriet i ett europeiskt nätverk med andra europeiska myndighetslaboratorier, OMCL (Official Medicines Control Laboratories). Laboratoriet är certifierat enligt ISO 17025.
Våra huvudarbetsuppgifter är:
- Laborativ kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsrelaterade produkter, medicintekniska och kosmetiska produkter.
- Laborativt och vetenskapligt arbete inom farmakopéområdet
- Laborativt utvecklingsarbete
Arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter består i att vara delaktig i de laborativa ärenden som drivs på enheten inom analytisk kemi med fokus på galeniska analyser. Detta innebär framför allt frisättningsanalyser och analyser av inhalationsprodukter, men även andra sedvanliga laboratorieanalyser. I arbetsuppgiften ingår metodutveckling, metodvalidering, utvärdering av dokumentation för urval av metoder, att utföra och kvalitetsbedöma analyser samt att delta i standardiseringsarbetet inom europafarmakopén.
Utbildning och erfarenhet
Du har en akademisk utbildning från apotekarprogrammet eller annan liknande naturvetenskaplig inriktning med tonvikt på analytisk kemi, galenisk farmaci och galeniska analystekniker. Stor vikt läggs på bred praktisk laborativ erfarenhet inom galenisk analys (i huvudsak de analyser som används för karaktärisering av läkemedlet vid frisläppandet: Frisättning, sönderfall, friabilitet, hårdhet m.m.) samt vätskekromatografi kopplad till olika detektionsmöjligheter (UV, fluorescens, masspektrometri). Det är meriterande att ha erfarenhet av analyser av inhalationsläkemedel samt av mjukvaran Empower.
Meriterande är erfarenhet av att utföra analyser med andra tekniker som används inom Laboratoriet såsom GC, titrering, olika våtkemiska tekniker. Vi ser en fördel om du har arbetat enligt europafarmakopén. Vi ser gärna att du har god kunskap och stort intresse av att jobba med olika IT-system.
Du har god förmåga att ta till dig och lära dig nya analystekniker. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.
Personliga egenskaper
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Som person är du driftig, van att jobba självständigt och att ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat. Vi söker dig som är flexibel och trivs med att arbeta i en föränderlig miljö. Du är en positiv person som har lätt för att anpassa dig till olika situationer och förutsättningar. Du är social och har lätt för att samarbeta både inom enheten samt med våra interna och externa uppdragsgivare.
Sista ansökningsdag: 2016-10-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2016-061459
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Anette Perolari och gruppchef Ngoc-Hang Huynh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.