Laboratorieutredare

Beskrivning av enheten 
Laboratoriet är en del av Läkemedelsverkets tillsynsarbete och verkar för ändamålsenliga läkemedel genom kontroll av ett mycket brett område av produkter. På Laboratoriet arbetar idag 27 personer indelade i huvudsakligen två grupper, Kontrollgruppen respektive Farmakopégruppen.
Farmakopégruppen, där den utlysta tjänsten är placerad, ansvarar för både det laborativa utvecklingsarbetet och de administrativa processerna för att ta fram monografier och andra texter inom Europafarmakopén. Laboratorieenheten samarbetar både nationellt med andra myndighetslaboratorier och ingår i ett europeiskt nätverk med andra europeiska myndighetslaboratorier som kontrollerar läkemedel kallat OMCL (Official Medicines Control Laboratories). Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsstandarden ISO 17025.

Arbetsuppgifter
Du kommer främst att arbeta med utveckling, validering, verifiering och anpassning av analysmetoder samt med kontroll av läkemedelssubstanser, produkter samt olagliga substanser med innehåll av peptider. Dina arbetsuppgifter består till största delen av laborativt arbete med huvudfokus på analyser av biologiska/bioteknologiska läkemedelsprodukter (proteiner, peptider, proteoglykaner mm). Detta innebär att du utvärderar dokumentation gällande analysmetoder samt utför och kvalitetsbedömer analyser.
Som laboratrieutredare ingår även andra uppgifter som är rent administrativa till exempel hantera remisser, skriva instruktioner, ta ansvar för utrustningar, jobba med kvalitetsfrågor och liknande uppgifter som krävs för att bedriva laborativ verksamhet.

Utbildning och erfarenhet
Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap med inriktning mot analys av biomolekyler. Du har minst tre års arbetslivserfarenhet från laboratorieverksamhet med inriktning mot analys av proteiner och peptider. Du har god erfarenhet av olika typer av kromatografiska analysmetoder så som:


• reversed phase
• hydrophobic interaction
• ion exchange
• size exclusion chromatography

Du har även god erfarenhet av olika detektionsmöjligheter (t.ex. UV, fluorescens, RI), samt av metodutveckling, validering och metodverifiering. Meriterande är om du också har erfarenhet av teknikerna kapillärelektrofores och MALDI-TOF-MS. Vi ser gärna att du har några års erfarenhet från läkemedelsindustrin. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker samt har god förmåga att förstå och tolka dina och andras resultat. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och på engelska.

Personliga egenskaper
Som person är du driftig och tar egna initiativ, är van att jobba självständigt och att ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat. Vi söker dig som är flexibel och trivs med att arbeta i en föränderlig miljö. Du är positiv som person och har lätt för att anpassa dig till olika situationer och förutsättningar. Du kommer även med egna idéer och förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är social och har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra, främst inom enheten men vid behov även med våra interna och externa uppdragsgivare. Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Sista ansökningsdag: 23 mars 2020
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Så snart som möjligt efter överenskommelse
Enhet: Laboratorieenhten
Diarienummer: 2.4.1-2020-020554 

Kontakt
För frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta Gruppchef Ezra Mulugeta, 018–17 46 42. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna, Kristina Nilsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!