OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.
Vår verksamhet
Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av 27 personer indelade i tre grupper, två med ansvar för laborativt arbete och en grupp som ansvarar för övergripande arbetsuppgifter. Laboratoriet utför kontroll av läkemedel, kosmetiska produkter inklusive tatueringsfärger samt misstänkt olagliga produkter. Enheten arbetar också med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025.
Dina arbetsuppgifter
Vi i Kontrollgruppen söker dig som brinner för det laborativa arbetet, där du tillsammans med teamet gör ditt bästa för att ni tillsammans ska leverera uppdraget med god kvalitet och på utsatt tid. Du kommer att arbeta i de laborativa tillsynsärenden som bedrivs på laboratoriet, framförallt inom tillsyn av godkända läkemedel. Arbetet inkluderar flera olika analystekniker, där HPLC och frisättningsanalyser är de vanligast förekommande. Det handlar både om att utvärdera metoddokumentation, utföra och kvalitetsgranska analyser och resultat, samt skriva labbrapport. Vårt labb är inte ett rutinlabb utan varje ärende och varje analysmetod innebär i princip något nytt. Som labbutredare kommer du få möjlighet att lära dig flera analystekniker och att arbeta både efter färdiga metoder och med att utveckla och anpassa metoder. Du kommer även ha ansvar för vissa områden, till exempel för viss utrustning inklusive mjukvara.
Din bakgrund
Vi söker dig som har examen från en naturvetenskaplig akademisk utbildning, företrädesvis med inriktning mot läkemedel eller mot analytisk kemi. Ett krav är att du har erfarenhet av olika typer av HPLC-analyser både i teori och praktik, gärna från läkemedelsföretag. Du har erfarenhet av att utveckla och validera metoder. Meriterande är om du dessutom har praktisk erfarenhet av flera andra analystekniker och metoder inom till exempel spektroskopi, titrering och gaskromatografi. Har du praktisk erfarenhet av galeniska analystekniker (till exempel frisättningsanalyser) är det starkt meriterande. Det är också meriterande om du har erfarenhet från arbete enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025 eller liknande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska. Du har god datorvana och har förmåga att hantera olika IT-stöd.
Dina personliga egenskaper
Som person är du driftig och bekväm med att ta egna initiativ. Du kan jobba självständigt och ta eget ansvar för ditt arbete och dina resultat, men gillar också att samarbeta med andra vilket är viktigt då våra laborativa ärenden bedrivs i olika team. Du är öppen för att lära dig nya analystekniker. Du har en god förmåga att förstå och tolka både dina egnas och andras resultat. Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och som gillar att komma med förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar. Du värdesätter en öppen men hjärtlig kommunikation och trivs i en miljö där det är högt i tak. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2022-03-18
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2022-009072
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.