Laboratory Engineer som vill jobba i team och GMP-miljö

Galderma is a global leader in medical solutions for the skin, hair and nails, wholly-owned by Nestlé Skin Health, a subsidiary of Nestlé. The company has been researching and developing its extensive range of medically-proven solutions since its creation in 1981. It exclusively partners with healthcare professionals to target a variety of dermatological conditions and skin needs.

Headquartered in Lausanne, Switzerland, Galderma has more than 5,000 employees and 35 affiliates around the world. Its products are distributed in over 100 countries. Its 5 state-of-the-art research and development centers and 6 manufacturing facilities are dedicated to providing a wide range of innovative and science-based medical solutions to meet the highest standards of safety and efficacy.

Galderma manufactures many well-respected brands, including Epiduo™ Restylane® Oracea® Differin® Mirvaso® Soolantra® Loceryl® Benzac® Excipial® Metvix® Azzalure® Tri-Luma™ Cetaphil® and Daylong™.

Bakgrund
Avdelningen Product Development ansvarar för utveckling och uppskalning av läkemedel och medicintekniska produkter samt utveckling av mikrobiologiska analyser inom Galdermas affärsenhet Aesthetic & Corrective (A&C). Gruppen Bioprocess Development, som idag består av sex personer och ett flertal konsulter, driver utveckling, uppskalning och klinisk tillverkning av både drug substance- (DS) och drug product- (DP) processerna för biologiskt läkemedel.
Till denna positiva och dynamiska grupp söker vi nu en Laboratory Engineer med ett genuint GMP- och teknikintresse och som lockas av både de praktiska och produktionsdelarna i tjänsten.

Huvudsakliga arbetsuppgifter
Som Laboratory Engineer tar du del av, utför och rapporterar tekniska försök både på DS- så väl som DP-processerna. Du testar, kalibrerar och kvalificerar utrustningar till labbet såväl som till GMP-miljö. En central del av arbetet är att vara en del av tillverkningsteamet för DS-substansen för att förbereda inför och producera kliniskt material i renrumsmiljö. I ett senare skede i projektet är du en viktig spelare för att tillverka valideringsbatcher och att färdigställa processen för transfer till den tillverkande organisationen samt supporta denna under tillverkningar. I tjänsten ingår även att köpa in material, utföra underhåll, ansvara för delar på labb samt ändringsarbete och avvikelser.

Din profil
Du har flergårig praktisk erfarenhet från läkemedelstillverkning i GMP-miljö samt goda kunskaper om biokemiska processer anskaffad genom arbetslivserfarenhet eller akademisk utbildning. Erfarenhet av laborativt arbete med proteintillverkning/utveckling är starkt meriterande och det är önskvärt med erfarenhet av kvalificering av processutrustningar.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Då du kommer ingå i det kliniska tillverkningsteamet söker vi dig som uppskattar att arbeta tillsammans med andra i en strukturerad miljö och som bidrar till ett positivt arbetsklimat. I projektets nuvarande fas behövs även en flexibilitet och öppenhet för förändringar då omprioriteringar sker kontinuerligt. Då du kommer att arbeta i projekt med tidsatta milstolpar söker vi dig som är van vid att leverera mot uppsatta mål.

Du tvekar inte att ta nödvändiga kontakter både internt och mot externa partners. Att trivas i en teknisk miljö och med entusiasm delta i det praktiska arbetet är en självklarhet. Du tar ansvar och arbetar strukturerat i GMP-miljö.

Det är ett krav för tjänsten att du behärskar svenska flytande. För att lyckas i tjänsten behöver du också kunna skriva och presentera på engelska.

Vi erbjuder
I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet Aesthetic & Corrective (A&C) med verksamhet inom forskning, produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 460 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure, Pliaglis och Sculptra.

Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag.
Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.

Inom Bioprocess Development erbjuder vi ett utvecklande och varierande arbete med interaktioner över stora delar av organisationen. Den medarbetare vi söker får ta del av en intensiv fas för ett för företaget centralt utvecklingsprojekt. Gruppens uppgifter i detta projekt är att säkerhetsställa försörjning av kliniskt material, agera som tekniska produktexperter och förbereda och genomföra transfer av utrustningar och processer till försörjningsorganisationen.

Frågor och ansökan
Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Ulf Ståhl, Gruppchef för Bioprocess Development, på telnr. 0768-981290.

Vi välkomnar din ansökan via www.galderma.com/Galderma talents redan i dag, dock senast den 4 november 2016. Tjänsten är en tillsvidareanställning med start så snart som möjligt.