OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagenBeskrivning av enhet/verksamhet
Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra delar.
Verksamhetsområdet har ca 320 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som dessa enheter gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.
Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en klinisk utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 3, på Enheterna för Effekt och Säkerhet. Klinik 3 ansvarar för terapiområdena onkologi/hematologi, gynekologi/obstetrik, urologi och dermatologi och består idag av ca 20 medarbetare med specialistkompetens inom hematologi, onkologi, hud/gyn, farmaci och biomedicin.
Dina arbetsuppgifter
För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentationen inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter. Arbetet är självständigt och bedrivs i nära samarbete med läkarkollegor och andra klinikutredarkollegor, samt tvärvetenskapligt med experter inom andra vetenskapliga discipliner såsom statistik, pre-klinik, farmakokinetik och farmaci. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.
Hos oss finns goda möjligheter att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position.
Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.
Din utbildning och erfarenhet
• Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom hematologi
• Doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område är meriterande
• Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande
• Arbetet förutsätter att du har
• god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska
• mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet
• god datorvana.
Dina personliga egenskaper
• God analytisk kapacitet, förmåga att ta till dig och se samband i stora mängder av information och kunna göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar
• Vetenskapligt tänkande, nyfiken och engagerad
• God förmåga att ta initiativ, att planera och organisera ditt arbete
• Tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär
• Trivs med att arbeta i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2023-09-25
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 2
Diarienummer: 2.4.1-2023-068150
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Åsa Müssener eller utredare Lena Hedman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Välkommen med din ansökan!