OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Din kompetens behövs för att erbjuda patienter bättre och säkrare läkemedelsanvändning
Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet arbetar med övervakning av marknadsförda läkemedels säkerhet genom att utföra signaldetektion med biverkningsrapporter som underlag samt med genomgång av publicerade medicinska data. Arbetet syftar till ökad patientsäkerhet genom att så snabbt som möjligt identifiera ett potentiellt tidigare okänt säkerhetsproblem. I arbetet ingår också att validera potentiella signaler för att utreda eventuellt orsakssamband. Arbetet sker i en miljö med samarbete både inom och mellan enhetens grupper och med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter.
Arbetsuppgifter
Du är medicinskt ansvarig för att bedöma (ronda) inkomna biverkningsrapporter i samarbete med den biverkningshandläggare som ansvarat för att registrera och initialt bedöma rapporterna. Du är också ansvarig för att göra en medicinsk bedömning av kvaliteten avseende de data som registrerats i de enskilda fallen. Inom ditt ansvarsområde genomför du signaldetektion baserat på nationella rapporter och de rapporter som återfinns i den europeiska biverkningsdatabasen EudraVigilance. I övrigt kommer du att medverka i enhetens regelbundna möten samt i övriga möten som är relevanta för ditt ansvarsområde på enheten och på myndigheten. Det kan även vara aktuellt att medverka i interna och/eller externa arbetsgrupper där frågor inom ditt ansvarsområde behandlas. I arbetsuppgifterna ingår också att bistå andra verksamheter i frågor relaterat till din specialistkompetens.
Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med http://www.lakemedelsverket.se/lakare
Utbildning och erfarenhet
Du ska vara legitimerad läkare med specialistkompetens och ha erfarenhet av kliniskt arbete inom läkemedelsintensivt område. Om du har erfarenhet av att arbeta med läkemedelssäkerhetsfrågor är det en merit. Kunskap i svensk och engelsk medicinsk terminologi är ett krav. Det är också meriterande att ha kunskap inom läkemedelsepidemiologi och signaldetektion. Det är ett krav att ha arbetat med databaser och ett plus om du har arbetat med kodning av medicinska data. Vi ser gärna sökande med tidigare erfarenhet från arbete inom statlig eller annan myndighet.
Personliga egenskaper
Arbetet bedrivs i stor utsträckning i team. Därför är god samarbetsförmåga, flexibilitet, analytisk förmåga samt förmåga att göra relevanta prioriteringar viktiga egenskaper. Att kunna utrycka sig väl i tal och skrift på svenska och engelska är ett absolut krav. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 17 april 2017
Anställningsform: tillsvidare
Tillträde: snarast
Enhet: Enheten för läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2017-020945
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Enhetschef Kerstin Jansson. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.