Läkare till CTC Clinical Trial Consultants AB

Vill du vara med att säkra framgång av kliniska studier och utvärdera effekten av nya innovativa läkemedel, medicintekniska produkter och probiotika på friska frivilliga och patienter? Vi på CTC Clinical Trial Consultants AB fortsätter att växa och söker nu läkare på heltid eller deltid till vår läkargrupp.

CTC grundades 2011 och är ett Clinical Research Organisation (CRO) företag som utför kliniska studier på uppdrag av både industrin och akademin. Företaget har egna forskningskliniker i Uppsala och Linköping och erbjuder ett komplett full service-paket med alla involverade tjänster och moment från start till slut på en klinisk studie. CTC har framgångsrikt genomfört över 200 industrisponsrade kliniska prövningar åt allt från nystartade småföretag till stora internationella läkemedelsföretag och andra CROs.

Som läkare på CTC erbjuds du ett stimulerande arbete i den medicinska utvecklingens framkant. Studierna som utförs vid CTC varierar i längd och komplexitet. Exempel på typer av studier är first-in-human, läkemedelsinteraktioner, biotillgänglighet, virtuella-studier, PET/MR, QT-studier. Vi arbetar inom många olika indikationsområden. Du arbetar i team bestående av läkare, sjuksköterskor, projektledare och andra med starka erfarenheter av att framgångsrikt genomföra kliniska studier i en komplex regulatorisk miljö med höga kvalitetskrav. Du blir som ansvarig prövare viktig för våra forskningspersoner och ansvarar för medicinskt omhändertagande och medicinska beslut i våra kliniska studier.
Om detta låter intressant – följ med oss på vår fortsatta framgångsresa!

Tjänsten har placering i Uppsala. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!


Om tjänsten
Som prövningsläkare kommer du att delta i den kliniska verksamheten vilket innebär bl.a. information till forskningspersoner, inhämta samtycken, utföra hälsokontroller, övervaka forskningspersoner i samband med dosering, bedöma provsvar, EKG m.m. Du kommer även vara med i framtagande av studieprotokoll, kundmöten, säkerhetsutvärderingar och vara ansvarig prövare i våra studier.

Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar:
- Medicinskt omhändertagande, medicinska beslut och övergripande medicinskt ansvar i studier vid CTC AB
- Bedöma forskningspersonernas deltagande i studier med avseende på deras säkerhet, hälsa och rättigheter
- Ansvara för att arbete i studier utförs i enlighet med aktuellt studieprotokoll och Good Clinical Practice (GCP)
- Granska studiedokumentation som t.ex. Investigator’s Brochure [IB], studieprotokoll och forskningspersonsinformation
- Delta vid och följa upp frågor från kundbesök, inspektioner och audits


Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:
- Legitimerad läkare
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift
- Goda kunskaper i kliniska prövningar och i GCP är meriterande
- Tidigare erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar och/eller forskning är mycket meriterande

Vi söker dig som vill vara med och driva kliniska studier i en dynamisk miljö. Vi tror att du är intresserad av nya behandlingsmetoder, nya indikationer, kliniska prövningar, säkerhetsarbete och att bidra till förbättrad folkhälsa. Dina personliga egenskaper är viktiga då du som prövningsläkare får en nyckelroll i vår verksamhet. Du är ansvarstagande med fokus på säkerhet, har god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du är prestigelös, flexibel och har förmåga att ta välgrundade beslut. Hög serviceanda är viktigt då vår verksamhet är beroende av att kunna tillgodose våra sponsorers och forskningspersoners behov.

Om du är redo att ta dig an ett meningsfullt arbete för våra forskningspersoner står vi redo att erbjuda dig en rolig, omväxlande och stimulerande arbetsplats!


Om verksamheten
CTC Clinical Trial Consultants AB är ett fullservice-CRO med fokus på kliniskt genomförande. Vårt mål är att förenkla klinisk och translationell forskning genom att erbjuda våra kunder kostnadseffektiv rådgivning, genomförande och rapportering av kliniska studier. I dagsläget har vi ca 70 anställda inom våra fyra verksamhetsområden: Clinical Research Units, Clinical Operations, Pharmacovigilance och Biometrics. Utöver det har vi utvecklad verksamhet inom kvalitet, ekonomi, administration och HR. , ,. Vårt huvudkontor ligger i Uppsala där vi har 28 bäddar, varav 12 tillhör vår first-in-human-godkända fas I-klinik. Multicenterstudier utförs på våra Site Management Organisations (SMO) kliniker i Uppsala och Linköping. Vi har en egen databas för rekrytering av både friska frivilliga och specifika patientpopulationer. För mer information, besök. www.ctc-ab.se