OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Läkemedelsverket ansvarar för godkännande och kontroll av läkemedel, naturläkemedel och medicintekniska produkter.Dessutom ger vi tillstånd och utövar tillsyn över den legala hanteringen av narkotika och alkohol för industriellt och vetenskapligt ändamål.Vi är också tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter.Läkemedelsverket är en av de ledande myndigheterna inom EU och arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen.Vår uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt.Vi lyder under Socialdepartementet och vår verksamhet är i huvudsak avgiftsfinansierad.Hos oss arbetar nära 500 personer, varav många är farmaceuter och läkare.Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.
Vill du arbeta som Läkemedelsinspektör?
Inspektionsenheten svarar för tillsynen av prekliniska studier, kliniska prövningar, tillverkning av läkemedel, partihandel, distribution och apotek.Vi är totalt 30 medarbetare, varav 16 inspektörer.Utöver inspektioner arbetar vi nationellt och internationellt med att utveckla regelverk inom våra olika ansvarsområden.Arbetet som inspektör är omväxlande, har hög grad av självständighet och innefattar ofta resor i Sverige och utomlands.
Vi söker nu en läkemedelsinspektör som efter genomgånget certifieringsprogram ska inspektera läkemedelsföretag och ägna sig åt övrig tillsyn av läkemedelstillverkning och partihandel.Dina närmaste kollegor är apotekare och ingenjörer med mångårig erfarenhet från farmaceutisk industri samt har olika expertkompetenser inom sina respektive specialområden.
Vi söker dig som är apotekare, civilingenjör eller naturvetare och som vill medverka till att läkemedel utvecklas, produceras och hanteras enligt gällande författningar och riktlinjer.Du behöver ha flerårig arbetslivserfarenhet samt kunskap om regelverket inom området.Du har erfarenhet från produktions- eller kvalitetsarbete, gärna från torr och/eller steril tillverkning.Våra kompetenskrav är desamma som för sakkunnig person (QP).
Viktiga personliga egenskaper är hög integritet, stor förmåga att arbeta självständigt, initiativförmåga samt en utåtriktad läggning.Vi förväntar oss att du arbetar strukturerat samt har lätt för att kommunicera och samarbeta.