Läkemedelsinspektör sjukvårdsnära tillverkning

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 35 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en läkemedelsinspektör inom sjukvårdsnära tillverkning. Arbetet omfattar nationella inspektioner inom områden knutna till sjukvårdsområdet, så som maskinell dosdispensering, beredning av radiofarmaka, extemporetillverkning, verksamhet vid blodcentraler, vävnadsinrättningar och dialysenheter samt sjukhusens läkemedelsförsörjning. I arbetet ingår också att stå för sakkunskap gentemot sjukvården, apotek och företag i relaterade frågeställningar.

Arbetet som läkemedelsinspektör är omväxlande och innebär resor med övernattningar på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret. Resor kommer alltid att vara en stor del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering. Som läkemedelsinspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen genom till exempel deltagande i olika arbetsgrupper.

Din bakgrund
Du är sannolikt apotekare eller receptarie eller har annan bakgrund inom naturvetenskap eller medicin som är relevant. Du vill medverka till att läkemedel tillverkas och hanteras enligt gällande regelverk.

Du bör även ha flerårig relevant erfarenhet från ett eller flera av gruppens inspektionsområden t.ex. sjukhusapotek, dosapotek eller verksamhet inom vävnader och celler eller blodcentral med GMP eller-kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter. Kunskaper i GMP är ett krav och i andra riktlinjer inom området är önskvärt. Din kompetensprofil kommer att påverka din framtida expertroll inom enheten. Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete är meriterande.

Du uttrycker dig väl på svenska och engelska i såväl tal som skrift. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför/kräver en del resor. 

Dina personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett genuint intresse för läkemedelstillverkning och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, vid till exempel fältinspektioner.

Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är öppen för att ta in ny information och tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-01-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2022-101397

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Katarina Widell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.