Läkemedelsinspektörer GVP

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Beskrivning av enheten      
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av tillståndspliktig verksamhet, tillverkning och distribution av läkemedel, kliniska prövningar samt system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Enheten verkar inom respektive område både nationellt och internationellt och deltar även i utformning av regelverk och riktlinjer. För närvarande arbetar totalt 35 personer i tre grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP samt Inspektion Kansli.

Arbetsuppgifter
Vi söker nu inspektörer till farmakovigilansteamet i gruppen GVP/GCP. Efter genomgången intern utbildning och certifiering kommer du att genomföra farmakovigilansinspektioner av läkemedelsföretag. Arbetet som inspektör är omväxlande och kräver hög grad av självständighet och strukturerat arbetssätt från planering till utförande och rapportering av inspektioner. Inspektionsarbetet innebär att du ska kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information. Inspektioner utförs vanligen nationellt men även internationellt på företag som är innehavare av marknadsföringstillstånd för läkemedel.

Utbildning och erfarenhet
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare eller motsvarande. För tjänsten krävs att du har arbetat några år inom läkemedelsindustrin företrädesvis med säkerhetsövervakning av läkemedel. Tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller erfarenhet av arbete i internationell miljö är meriterande. Din verksamhetserfarenhet ska vara förvärvad under senare år och du har god kunskap om relevanta regelverk. Att kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på svenska och engelska är ett krav.

Personliga egenskaper
Du är noggrann, har hög integritet samt god analytisk förmåga. Du arbetar strukturerat, fokuserat och har lätt för att kommunicera. Vi förutsätter god samarbetsförmåga, flexibilitet och förmåga att göra relevanta prioriteringar. Tjänsten kräver också goda kunskaper i Microsoft Office och databasarbete. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2020-12-07
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2020-091818

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta rekryterande enhetschef Virve Reiman-Suijkerbuijk. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.