Licenshandläggare

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och därför har vi friskvårdsbidrag och en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten Kliniska prövningar och licenser ansvarar för utredning och fatta beslut för kliniska läkemedelsprövningar och i licensärenden. Licens är ett försäljningstillstånd till apotek för att få sälja ett i Sverige icke godkänt läkemedel på rekvisition eller recept. Enheten består idag av 38 medarbetare.

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna innebär administrativt arbete med licensansökningar och att handlägga licensansökningar. Licensansökan inkommer från ett apotek tillsammans med en motivering från en förskrivare. Licenshandläggarens uppgift är att ta emot ansökan, sammanställa och bedöma dokumentation för licensansökan för att sedan besluta att bevilja eller avslå. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som är receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat med licenser och andra farmaceutarbetsuppgifter på apotek.

Personliga egenskaper
Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Det innebär att du agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god mycket förmåga att vara produktiv vilket innebär att du balanserar kraven på effektivitet och kvalitet väl och samtidigt har ett konstruktivt förhållningsätt till arbetet och förändring. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer och nätverk med både medarbetare och kunder. Det innebär bland annat att du vill utveckla och utvecklas genom samverkan och dialog. Du delar med dig, lyssnar och skapar laganda. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2016-06-16
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1:a september
Enhet: Kliniska prövningar och licenser
Diarienummer: 2.4.1-2016-042973

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.