Material/Leveransplanerare till Inköp & Logistik

Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors, Södertälje och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel i tidiga skeden.
Vi utför aseptisk beredning/fyllning och bioteknisk tillverkning av olika typer av produkter. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.

Cobra Biologics Matfors konsoliderar logistikfunktionen och behöver därför förstärka organisationen.


Till vår enhet i Matfors och den nyinrättade enheten för Inköp och Logistik söker vi en Material-/leveransplanerare.

För att möta kraven från en ökad efterfrågan samlar vi inköp, material-/produktionsplanering och lager i en ny funktion med en handfull medarbetare. Tjänsten Material-/leveransplanerare är ny vilket innebär möjligheter att påverka utformningen av tjänsten.

Inköp och logistik kommer att ansvara för vår Supply Chain utgående från våra kunders behov. Funktionen kommer att hantera avtal med våra leverantörer, planera produktion och materialbehov, avropa på avtal, lagerhålla, svara för utleveranser samt sällanköp. Allt enligt GMP som är den kvalitetsstandard som vi följer.

Som Material-/leveransplanerare kommer du dels att stötta vår produktion med att hantera vår kundleveransplanering och de materialbehov som faller ut från dessa samt stötta inköp med att göra avrop och framförallt leveransbevaka.

Som Material-/leveransplanerare rapporterar du till chefen för Inköp och logistik.

Tjänsten kommer att ha ett gränssnitt mot större delen av företaget samt externa leverantörer.

Vi söker därför en strukturerad person med eget driv och kommunikativ förmåga. Helhetssyn och proaktivitet är andra viktiga egenskaper.

Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete. Du skall också ha god förmåga att kommunicera och dokumentera på svenska och engelska.
Har du verkat inom processindustrin, läkemedelsbranschen eller annan kvalitetsstyrd tillverkningsindustri samt har erfarenhet av GMP (Good Manufacturing Practice) är det en merit.


För ytterligare information kontakta vår Site Manager:

Lars Fahlander +46 70 693 94 95