OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Östersunds sjukhus är ett komplett och välutrustat akutsjukhus med hög kompetens både vad gäller medicinska specialiteter och omvårdnad. Sjukhuset med 2 500 medarbetare är det enda i länet, vilket är en fördel eftersom det möjliggör närhet mellan de olika specialiteterna en närhet som kommer patienterna till del.
Medicinsk Teknik (MTA) bistår hela länet med att upprätthålla den medicintekniska säkerheten genom förebyggande och avhjälpande underhåll, samt ger stöd till vårdavdelningar vid upphandling, utbildning och användning av medicintekniska produkter. Utvecklingen inom Region Jämtland Härjedalen går mot större användning av medicintekniska informationsdatasystem (MIDS) och närmare samverkan mellan Medicinsk Teknik och IT. MTA svarar för stöd för medicintekniska informationsdatasystem gällande drift och Systemförvaltning.
ARBETSUPPGIFTER
Du kommer att ha rollen som medicintekniskt säkerhetsansvarig och därmed arbeta brett över regionen och ha kontakt med de flesta verksamheter. Där ingår att ta fram rutiner och utbildningar för regionen inom medicinteknisk säkerhet. Du kommer även att ansvara för att utreda och följa upp inkomna avvikelser samt införa förbättringsåtgärder. I rollen ingår även omvärldsbevakning och du kommer att delta i nationella nätverk.
Du kommer även att medverka i det regionala arbetet med att utveckla strukturen för ledning och styrning samt lagefterlevnad och säkerhetsarbete gällande medicintekniska produkter inom Region Jämtland Härjedalen. Inom ledning och styrning ingår bland annat framtagande av strategier kopplat till hantering av medicintekniska produkter. Du ingår i en regionövergripande grupp som ansvarar för att ta fram ramverk för hantering av medicintekniska produkter och som skapar förutsättningar så att gällande regelverk för medicintekniska produkter kan efterlevas i regionen.
Du kommer att vara registrerad som "person ansvarig för att regelverket efterlevs" (PRRC) hos myndighet, och ge stöd kring hantering av medicintekniska produkter och ta fram struktur för uppföljning och internkontroll av efterlevnad
Detta innebär bland annat att utveckla, samordna, följa upp styrande dokument för hantering inom områdena:
Egentillverkning
Specialanpassning
Reprocessing
Spårbarhet
Anmälan av allvarliga negativa händelser eller tillbud till myndighet
KVALIFIKATIONER
Vi söker i första hand dig som är högskoleingenjör med medicinteknisk inriktning. Gärna i kombination med erfarenhet av hälso- och sjukvårdsadministrativt arbete. Annan utbildning eller dokumenterad erfarenhet som av arbetsgivaren bedöms som likvärdig kan också accepteras.
Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning enligt nedan.
Erfarenheter från arbete med medicintekniska produkter och kunskap om det medicintekniska regelverket är en viktig förutsättning för denna tjänst.
Du har goda kunskaper om och erfarenhet av utvecklingsarbete, ledningssystem, projektledning och av att arbeta konsultativt.
Du är en person som tar egna initiativ, är drivande i att lösa uppgifter och har förmåga att leda utveckling både självständigt och tillsammans med andra.
Du är strukturerad och har lätt att knyta kontakter och tycker om att samarbeta, samverka och utbilda, eftersom det är en förutsättning för att lyckas med uppdraget.
Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.
ÖVRIGT
Skicka gärna in din ansökan nu eftersom urval till intervjuer och tillsättning kan komma att ske innan ansökningstiden gått ut.
Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför vänligt men bestämt kontakt med annonssäljare eller andra säljare av rekryteringstjänster.
Läs mer på: Region Jämtland Härjedalens hemsida regionjh.se/jobb