Monitor inom CEA och kliniska prövningar

UCR

Vår verksamhet
Uppsala Clinical Research Center (UCR) är ett akademiskt kliniskt forskningscentrum med en mission att förbättra hälsan hos människor i Sverige och hela världen. UCR är en huvudsakligen intäktsfinansierad centrumbildning inom Uppsala Universitet och Landstinget Uppsala län/Akademiska sjukhuset. Vi förbättrar och underlättar klinisk forskning och kvalitetsuppföljning genom att förena akademisk, klinisk och teknisk expertis i en komplett forskningsinfrastruktur. Inom UCR finns idag drygt 120 medarbetare.

I gränslandet mellan universitet, landsting och privat näringsliv är vi en verksamhet som har förmånen att kunna plocka det bästa från varje verksamhetskultur och skapa vår alldeles egen! Hos UCR möter du kunniga, engagerade kollegor och chefer som tillsammans vill skapa goda resultat.

Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i forskningsnära miljö.

Arbetsuppgifter
Som monitor hanterar du uppdrag inom Clinical Event Adjudication (CEA), riskbaserad monitorering och traditionell monitorering i kliniska prövningar.
- Du ingår i studieteam med projektledare, koordinatorer, monitorer, data managers och statistiker m.fl.
- Du deltar i planering av nya projekt och utformning av studiematerial (monitoringsplan, etc.).
- Du deltar i eller leder initieringsmöten, utför on-site och remote monitorering, close-out besök och deltar i Clean File möten.
- Du har tät kontakt med klinikerna och är en länk mellan sponsorn (uppdragsgivaren) och kliniken.

I arbetet ingår även undervisning för blivande monitorer.
Arbetet innebär resor i huvudsak inom Norden, men kan bli aktuellt även inom övriga Europa.

Kvalifikationer
- Du har högskoleutbildning inom vård eller naturvetenskap, med kunskap om läkemedelsutveckling.
- Du har minst 3 år erfarenhet av kliniska studier, t.ex. som monitor eller forskningssjuksköterska.
- Du kan uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.
- Du har god datorvana, med fokus på Adobe Acrobat och Microsoft Office.
- Du har vana av minst ett EDC-system.

Meriterande
- Goda kunskaper i olika regelverk kring kliniska studier.
- Erfarenhet från både akademi och industri.

Personliga egenskaper vi värdesätter
Vi tror att både erfarenheter och personligheter är viktiga i ett välfungerande team. Vi kommer således att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper;
Vi söker dig som är mycket noggrann med sinne för detaljer, god analytisk förmåga och erfarenhet av strukturerat arbete, såväl självständigt som med kollegor. Du har god kommunikativ förmåga. Du trivs med nära samarbete med högutbildade forskare och högt tempo. Du är resultatinriktad. Du bör aktivt bidra till förbättring och utveckling, både i de specifika projekten och i interna rutiner och processer.

Vi arbetar med en hög nivå av service till våra kunder och förväntar oss detsamma av dig.

Villkor
Startdatum är februari 2017
Heltid
Tillsvidare, provanställning kan komma att tillämpas

För mer information
Sektionschef Raf Lemmens, tel. 018 611 95 13
Facklig kontaktperson nås via 018 611 00 00

Ansökan
Intervjuer kommer att genomföras löpande under ansökningstiden med de sökande som motsvarar kravprofilen. Vänta därför inte utan skicka din ansökan redan idag!
Sista ansökningsdag: 17 februari 2017.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare