Monitor till Enheten för kliniska studier (EKS), USÖ

Är du nyfiken på framtidens vård och behandlingar? Trivs du med att kombinera många olika kontakter med administrativt arbete? Uppskattar du en tempofylld och föränderlig miljö? Då är EKS något för dig!
Enheten för kliniska studier, EKS, är en del av Region Örebro läns Forsknings- och Utbildningsorganisation. Här genomförs kliniska studier på patienter inom många olika terapiområden med olika diagnoser på uppdrag av både läkemedelsindustri, sjukvård och akademi. I enhetens uppdrag ingår alla moment inom kliniska studier - från idé till genomförd och rapporterad studie. Ett spännande och omväxlande arbete som möjliggör konstant utveckling.
Vi söker nu en monitor/CRA/kvalitetssamordnare till vår enhet. Du kommer vara en del av teamet på Enheten för kliniska studier, här erbjuds en kunskapsintensiv och uppdragsorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 18 medarbetare med olika kompetenser såsom läkare, projektledare och forskningssjuksköterskor. Enheten strävar inte bara efter hög kompetens, service, professionellt bemötande och stor flexibilitet, vi är också en arbetsplats som präglas av värme, delaktighet, lagarbete och glädje. Våra lokaler finns i S-huset på USÖ-området.

Inom Område forskning och utbildning (FoU) finns cirka 300 medarbetare i sju olika verksamhetsområden. Här finns kompetens för att ge positiva förutsättningar för medicinsk forskning, utbildning, läkemedelsfrågor och sambandet mellan hälsa och miljö. Området stödjer klinisk forskning och utbildning i syfte att ge bästa möjliga förutsättningar för medborgarnas hälsa, vård och omsorg.
Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv.


Monitor till Enheten för kliniska studier (EKS), USÖ

Arbetsuppgifter

All typ av klinisk forskning omges av ett omfattande regelverk som ska garantera god kvalitet, tillförlitliga data och inte minst studiedeltagarnas säkerhet och integritet. Monitorering är en obligatorisk kvalitetskontroll för kliniska prövningar på läkemedel och medicintekniska produkter. Monitorn verifierar att forskningspersoners rättigheter, säkerhet och välbefinnande skyddas samt att insamlad data är korrekt. Det sker genom att granska att protokoll, lagar och regler följs och att data i studien registreras korrekt. Monitorering kan, trots att det inte är ett lagkrav, med fördel även genomföras för andra typer av kliniska studier för att säkerställa kvalitet i studien. Dina arbetsuppgifter är varierande och kommer att bestå i att ge stöd till kliniska forskare i planering och genomförande av kliniska studier.
Arbetet innefattar bland annat:
planera, kostnadsberäkna, granska/skriva avtal och fakturera
initiera kliniska studier på olika site
vara kontaktpunkten mellan sponsor och forskningsteamet
rådgivning kring kvalitetsfrågor i kliniska studier
besöka kliniker för att verifiera att studier genomförs med god kvalitet och enligt tillämpliga regelverk
medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom Region Örebro län och nationellt

I tjänsten ingår tjänsteresor, främst i mellansverige.

Övrig information

Välkommen med din ansökan!
Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.

Kvalifikationer

Vi söker dig med erfarenhet från monitorering och/- eller arbete inom kliniska studier.
Du bör ha:
lämplig medicinsk utbildning på universitetsnivå
dokumenterad god kunskap i svenska och engelska
goda IT-kunskaper
mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga
initiativförmåga och snabbt kunna sätta dig in i nya arbetsuppgifter

För tjänsten är det meriterande att ha:
Erfarenhet av arbete som monitor/CRA inom klinisk forskning (industri/akademi)
praktisk erfarenhet av att arbeta med klinisk forskning/kliniska prövningar
kunskaper i Good Clinical Practice och regelverk kring klinisk forskning

För att trivas i rollen:
I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad och lyhörd och har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten, noggrann och analytiskt och att du självständigt driver arbetet i dina uppdrag. Du bör ha vana av att arbeta med Excel och andra Office-program och inte vara främmande för att lära dig andra IT-system som används i klinisk forskning. Vi kommer att lägga stor vikt på personliga egenskaper och lämplighet.

Ansökan

Ansökan ska innehålla fullständigt CV, personligt brev samt adressuppgifter. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju. Intervjuer sker fortlöpande.

Läs mer här

Vill du veta mer om vad vi erbjuder dig eller hur det är att leva och bo i vårt län.a mer om vad vi erbjuder dig eller hur det är att leva och bo i vårt län.

https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdig