OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Om företaget
Vår kund är ett välmående företag som är verksamma inom läkemedelsbranschen. Just nu befinner de sig i en tillväxtfas och utökar sitt team inom QCC. Mer information om företaget ges längre fram i rekryteringsprocessen.
Om tjänsten
Som QC Analytiker hos vår kund tillhör du företagets kvalitetsfunktion där du specifikt kommer tillhöra den växande avdelningen för kemisk kontroll. Avdelningen ansvarar för analyser och kontroller av final produkt enligt farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP, BP) eller egna interna metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier.
Rollen som QC Analytiker innebär varierade arbetsuppgifter där tyngdpunkten kommer ligga på att utföra analyser för PH, viskositet och titrering. Arbetet utförs i labbmiljö och du behöver därför trivas med laborativt arbete kombinerat med dokumentation. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar:
- Utföra och rapportera kemiska analyser på finala produkter
- Förbereda provberedningar
- Rapportera och dokumentera analyser och resultat i ett elektroniskt system
- Utredning och rapportering av avvikelser
Om dig
Vi söker dig som är nyutexaminerad, eller kommer ta din examen i sommar. Det är viktigt att du trivs med laborativt arbete och dokumentation. Mer ingående behöver du:
- Universitets/högskoleexamen inom kemi, bioteknik, BMA med inriktning kemi eller annan utbildning som bedöms relevant
- Svenska och engelska i såväl tal som skrift
- God dator- och systemvana
- Erfarenhet av analyser så som PH, titrering eller viskositet är meriterande
Din arbetsmetodik genomsyras av en hög grad av noggrannhet och du har lätt för att sätta dig in i detaljer. Du har förmågan att följa etablerade processer och instruktioner där det krävs ett metodiskt och strukturerat arbetssätt. Du är således kvalitetsmedveten och har god förståelse för att ditt arbete behöver utföras effektivt för att kunna möta fastställda deadlines. Dessutom är du flexibel och har förståelse för att saker och ting kan ske under en tillverkningsprocess som kan påverka din planering. Tjänsten innebär såväl självständigt arbete som samarbete med dina kollegor vilket ställer krav på en hög grad av självständighet samtidigt som du har en god samarbetsförmåga.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Malmö
Omfattning: Heltid
Arbetstider: 08.00-16.25
Lön: Enligt överenskommelse
Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila info@emploid.se så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!
Sökord: QC, Kemi, HPLC, Läkemedel, GMP, produktion, rekrytering, Malmö, Lund, Helsingborg