Operatör, Production

This is where you save and sustain lives
At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.
Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.
Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.
Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.
Bli en del av vårt viktiga arbete och börja jobba som Operatör i vårt DVM (Docked VialMate)Compoundingteam. Om du är intresserad av medtech brancshen, är noggrann och vill vara en del av Baxter så kan detta vara något för dig!
Som operatör i Baxter behöver du
Följa gällande säkerhets föreskrifter.
Följa gällande arbetsinstruktioner (kvalitetssystem) och vid avvikelser rapportera dessa.
Ta ansvar i att allt vi levererar ut håller en god kvalitet och därmed vara en del i att vi når våra uppsatta mål inom produktkvalitet men även produktivitet (vår leveransprecision).
Vara med och förbättra våra instruktioner och vår batchdokumentation.

Arbetsuppgifter
Vara en del i produktionsskiftet inkluderat de arbetsuppgifter som ingår där såsom (men inte begränsat till):
att förbereda för tillverkning
uppackning och förberedande arbete för isolator i renrum
aseptisk sammansättning i isolator
granska, etikettera och packa de färdigsammansatta produkterna
I samtliga steg så har man avsyning av komponenter och produkter.
Allt arbete dokumenteras, batcherna dokumenteras i specifika batchprotokoll
I arbetet ingår även förvaltning av produktionslokaler/utrustning genom städning och rengöring.
Delta i miljöprovtagning (environmental control)

Bakgrund
Gymnasiekompetens eller likvärdig
Flytande svenska
Erfarenhet av produktionsarbete inom läkemedelsindustrin med aseptisktillverkning eller annat renrumsarbete är meriterande:
GMP (good manufacturing practice)
GDP (good documentation practice)
Delta i arbetet med att felsöka vid fel i utrustning
Korrigera enklare fel som uppstår i produktion
Ansvarstagande, drivande, van att ta egna initiativ i arbetet.
Kan jobba såväl självständigt som i grupp
Kvalitetsmedveten och noggrann
Flexibel och har lätt att lära nya arbetssätt och uppgifter
God kommunikationsförmåga
Erfarenhet och intresse av ständiga förbättringar är meriterande