Parallellimporthandläggare, vikariat

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. 

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. 

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för farmaci och bioteknologi består av drygt 60 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten består av tre grupper som ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om godkännande av läkemedel, vanligtvis för hela EU-marknaden.  

Vi söker nu en handläggare till gruppen Ändringar och parallellimport som i dagsläget består av 18 medarbetare. Gruppen ansvarar för värdering av ändringsansökningar och ansökningar om parallellimport.

Arbetsuppgifter
Din huvuduppgift som handläggare av parallellimportärenden är att främst hantera nya ansökningar. Arbetsuppgifterna består främst av bedömning av farmaceutiska uppgifter, granskning av bipacksedlar och märkning, samt rapportskrivning. Arbetet är självständigt, utvecklande och innefattar dagliga kontakter med kollegor både inom enheten och med andra enheter inom myndigheten, övriga europeiska myndigheter samt läkemedelsföretag.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller har jämförbar utbildningsbakgrund, och har arbetslivserfarenhet från apotek. Några års erfarenhet av arbete på myndighet eller inom läkemedelsindustrin med inriktning mot regulatoriskt arbete, produktinformation eller parallellimport är meriterande.

Personliga egenskaper
Du är analytisk och har förmåga att följa instruktioner och leverera inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och har god förmåga att arbeta metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling. Du uttrycker dig mycket väl på svenska och engelska i tal och skrift, samt har god datorvana.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Sista ansökningsdag: 2021-02-08
Anställningsform: Vikariat cirka 1 år
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2020-110262

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Christina Eriksson Lind eller tillträdande gruppchef Jennie Sandberg.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.