OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Om tjänsten
Som valideringsingenjör hos vår kund kommer du att medverka som representant för validering i projektverksamhet kopplat mot produktionsutrustningar, processer, renrum och media. Tjänsten ställer krav på mod, integritet, samarbetsförmåga och driv. Du kommer att ansvara för att kvalificeringar/valideringar genomförs enligt regulatoriska kravställningar (för både MD och läkemedel), interna instruktioner och enligt tidplan.
Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Granska och till viss del medverka vid framtagande av riskanalyser och URS.
- Framtagande av valideringsplaner
- Framtagande av valideringsdokumentation för IQ/OQ samt PQ (protokoll och rapporter)
- Representera validering vid projektmöten och diskussioner
Vem är du?
Du har utbildning inom maskin, kemi, biologi eller arbetslivserfarenhet inom relevant område. Du har erfarenhet av GPM och är flytande i engelska, skriftligt och muntligt samt är van att presentera på engelska
Slutligen är det meriterande om du har Life Science bakgrund och har arbetat med riskanalys (ex FMEA), har arbetat med dokumentation och validering samt Clean room environment.
Vi tror att du har någon form av erfarenhet inom området validering, dock är det viktigtaste att du snabbt arbetar självständigt. Vi söker dig som är driven, flexibel och ansvarstagande.
Om verksamheten
Vår kund erbjuder möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos vår kund blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Företaget är beläget endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation.
Kontaktpersoner på detta företaget
Sara Jupiter
Emma Bergman
08 555 540 09
Natalie Squalli
Margot Estlander
08-555 651 24
Margot Estlander
Karl Engström
Margot Estlander
08 555 651 24
Joacim Jonasson
08 555 651 26
May Molin
08-55565017
Joacim Jonasson
08-555 651 26