OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Vi söker en specialist som skall arbeta med både pre-klinisk och klinisk utvecklingen av nya läkemedel.
HUVUDSAKLIGA ARBETSUPPGIFTER OCH ANSVARSOMRÅDEN
1) Samordning, insamling, bearbetning, granskning och godkännande av pre- klinisk dokumentation.
2) Frågor/svar i diskussioner med myndigheter, partners och konsulter gällande pre- kliniska frågor och vetenskaplig rådgivning eller regulatoriska frågor.
UTBILDNING/ERFARENHET
Du har en examen helst doktorsexamen eller motsvarande inom biovetenskap och är specialiserad inom pre- kliniska området med goda kunskaper i toxikologi och farmakologi.
EGENSKAPER
Du ska ha förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska och kunna tillämpa terminologin inom området. Du är uppmärksam på detaljer, är väl strukturerad i ditt arbetssätt samt stresstålig. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga. Initiativförmåga och egen drivkraft är andra värdefulla egenskaper.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, provanställning tillämpas.