Processingenjör

Processingenjör

Arbetsbeskrivning

Processingenjör
Om oss
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför i huvudsak läkemedel och medicintekniska produkter. Produkterna är i huvudsak för topikal användning såsom krämer, salvor och geler samt injektionsprodukt mot Parkinssons sjukdom. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO13485. Bioglan har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett trevligt företag med härliga kollegor! Vi är fortsatt i en extra expansiv fas där vi utvidgar produktionskapaciteten med nya produktionslinjer och behöver därför anställa fler ingenjörer med olika kompetenser
Dina arbetsuppgifter
Som processingenjör arbetar i gruppen med produktionssupport och validering och dina uppgifterna är nära produktionen. Du kommer att bli upplärd i våra produktionsmetoder för tillverkning av läkemedel och ditt fokus blir på produktionsutrustningen och produktionsprocesser för läkemedel respektive fyllprocesser. Om du är nyutexaminerad kommer du att få en erfaren kollega som mentor och därigenom kommer vi att accelerera din utveckling.Vi är igång med att bygga en ny fabrik och i detta projekt kommer du att få en sällsynt chans att vara med och köra in helt ny utrustning. Du kommer att få upplärning i denna slags uppgifter av seniora kollegor med stor erfarenhet som de delar med sig av
Arbetet kommer även bestå i att följa upp på utrustningsspecifika händelser som sker i produktion av läkemedel och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment.
Exempel på arbetsuppgifter:
Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
Driftsättning av ny utrustning
Skriva SOP’ar och dokument för kvalificering av utrustring
Arbeta med förebyggande kvalitetssäkring ·
Delta vid arbetet med riskanalyser ·
Delta/ansvara systemevalueringar/
Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal ·
Hjälpa till med IT relaterade frågor

Om dig
Du är utbildad civilingenjör eller liknande, evt helt nyutexaminerad. Det viktiga är att du har drive och vill lära dig nytt och har du arbetat extra vid sidan av dina studier är det ett stort plus. Har du erfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO är även det ett plus, men inget krav. Vi ser gärna att du är kvalitetsmedveten person med god vana av Office paketet. Meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift, har god vana att skriva tekniska dokument samt har goda kunskaper i Office paketet.
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Magnus Erreth (Head of Supply Chain) på 040-287546 eller Sandra Matic (Manager Production Support and Validation) på 040-287503
Ansökan sker via http://www.bioglan.se/bioglan/careers/.
Vi har semester till och med v31 och därefter sker intervjuer. Du är välkommen med frågor från v32
Sista ansökningsdag är 2022-08-31
Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas.

Kontaktpersoner på detta företaget

QC-Manager Ingela Engbe
040-287506
HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287500
Peter Udhe

HR-konsult Håkan Oxelsten
040-287510
chef för Regulatory Affairs & Quality Assurance Lotta Linsefors

Sammanfattning

  • Arbetsplats: BIOGLAN AB MALMÖ
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 15 juli 2022
  • Ansök senast: 31 augusti 2022

Besöksadress

BORRGATAN 31
MALMÖ

Postadress

BOX 50310
MALMÖ, 20213

Liknande jobb


21 oktober 2024