OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)
Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknik teamet. Du kommer tillsammans med ca 10 medarbetare vara delaktig i att driva och medverka i förbättringsarbetet, utreda avvikelser och ta fram CAPA, samt arbeta mycket nära produktionen.
Vi erbjuder
APL är ett företag som befinner sig i en spännande utvecklingsfas inom såväl tillverkningsprocesser, digitalisering och hållbart förbättringsarbete. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Några av de ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter är ”affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande”. För att du ska trivas hos oss bör dessa värderingar även passa in på dig.
Vi erbjuder förmåner som flextid, Rikskortet och ledighet på klämdagar.
Tjänsten
Som Processingenjör kommer du främst att arbeta med förbättringsarbete både i och utanför projektform. Du kommer vara aktiv i att leda och medverka i införandet av nya uppdrag, processförändringar och effektiviseringar inom tillverkningen.
Du kommer att
- Utveckla och utarbeta metoder för tillverkningsmoment.
- Leda, driva och coacha framdrift i förbättringsarbete, utredningsarbete och problemlösning.
- Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument (IQ, OQ, PQ).
- Leda och strukturera krossfunktionella förbättringsarbeten.
- Driva standardisering och effektivisering av processflöden.
- Bidra till genomförande av Tech Transfer, såväl in som ut från storskalig produktion.
- Ta fram underlag till kravspecifikationer och delta i investeringsprojekt.
- Utföra/delta i riskbedömningar avseende säkerhet, hälsa och miljö alternativt kvalitet.
- Genomföra kvalificerade orsaksutredningar och korrigerande åtgärder.
- Skriva och sammanställa rapporter.
- Utforma underlag till satsdokumentation för nya eller reviderade uppdrag.
- Utarbeta instruktioner.
Dina kontaktytor kommer vara medarbetare inom våra avdelningar Tillverkning, QC, QA och Farmaceutisk utveckling både i Umeå och vid våra övriga anläggningar. I förkommande fall har du även kontakt med externa kunder.
Din bakgrund och profil
För att lyckas och trivas i tjänster behöver du ha en högskole-/civilingenjörsutbildning i kemiteknik, farmaceutisk examen eller likvärdig utbildning. Du har gärna arbetslivserfarenhet från en reglerad verksamhet som läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Har du erfarenhet och utbildning inom LEAN och GMP är det meriterande.
Viktiga personliga egenskaper är att du kan arbeta självständigt, är drivande och strukturerad samt har lätt för att samarbeta. Du är bra på problemlösning och har en god analytisk förmåga. En god kommunikationsförmåga både muntligt och skriftligt på svenska och engelska är ett krav.
En viktig del i din roll är att kunna hantera komplexa frågeställningar och skapa resultat. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är flexibel och tycker den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
Tjänsten är på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Umeå.
Ansökan: Sista ansökningsdag är den 1 oktober 2023. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Tillträde enligt överenskommelse.
För information: Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta gruppchef Niclas Ögren via e-post: niclas.ogren@apl.se (mailto:erik.fransson@apl.se).
Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi kommer att göra en bakgrundskontroll via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!
Kontaktpersoner på detta företaget
Mansour Mansouri
Emica Demirovic
010-447 97 35
Malin Vågerö
Anna Karin Utterström
Sofia Karlström
Kristina Malmqvist