Processingenjör med valideringserfarenhet för konsultuppdrag!

Just nu söker vi på Experis Engineering en processingenjör med erfarenhet av valideringsarbete till ett konsultuppdrag på AstraZeneca. Vill du vara med och driva utvecklingen framåt i ett av landets största läkemedelsföretag? Du är varmt välkommen med sin ansökan!

Uppdraget

Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 10 stycken processingenjörer.

Uppdraget omfattar validering, BAU på PET FDI (Freezedried Devices Inhalation), Sweden Operations.

* Involverad i avvikelseprocessen
* Deltagande i projekt
* Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* Leda/driva och genomföra validering och kvalificering
* Leda och planera tester tillsammans med linjeresurser på linjen
* Ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
* Delta i de dagliga frågeställningarna för processteknik FDI



Omfattning

Uppdraget beräknas till 100% omgående i ca 6 månader med option på förlängning.

Uppdraget kräver en processingenjör med valideringserfarenhet som kan arbeta självständigt.



Arbetsuppgifter/Förväntningar

Förväntningarna på processingenjören är att kunna driva uppgifterna och få arbetsuppgifterna utförda på ett effektivt och tydligt sätt:

- ta fram konkret förslag på genomförande som minimerar påverkan på produktionen.

- ta fram en genomarbetad lösning som ligger väl i linje med förväntningarna.



Personliga egenskaper

* Löpande leda/styra/ansvara/koordinera validerings- och kvalificeringsarbetet
* Delta i nödvändiga möten
* Identifiera beroenden och risker inom validerings-/kvalificeringsarbetet
* Kunna arbeta under tidspress mot en tight och rörlig tidplan
* Ha en tydlig och effektiv kommunikation samt vara lyhörd.
* Ser en utmaning i att hantera uppkomna problem.
* Svenska och engelska i tal och skrift



Utbildningskrav

* Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.



Arbetsplats

Arbetet utförs i beställarens lokaler i Gärtuna, Södertälje (generellt 08:00 - 17:00).