Processingenjör till AstraZeneca

Processingenjör till AstraZeneca i Södertälje

Hays Life Sicence söker nu en processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är tänkt att starta så snart som möjligt och pågår initialt i 6 månader, med chans till förlängning. Skicka in din ansökan senast 1 december.

AstraZeneca är en globalt, innovationsdrivet läkemedelsföretag som fokuserar på upptäckt, utveckling och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens allvarligaste sjukdomar.
Vi är mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag. På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Här får medarbetarna möjlighet att uttrycka olika perspektiv och får dem att känna sig värderade, energiska och belönade för sina idéer och kreativitet.

Vi söker nu processingenjörer att ansluta sig till vår nya tillverkningsanläggning av biologiska läkemedel i Gärtuna, Södertälje. Den nya anläggningen kommer att fylla och packa nästa generation av kliniska och kommersiella biologiska läkemedel från AstraZeneca.

Huvuduppgifter och ansvar
Syftet med Processingenjörs-rollen är att tillhandahålla teknisk kompetens inom formulering, aseptisk fyllning och packning för tillverkning av kliniska och kommersiella produkter inom Sweden Biologics. Detta inkluderar tillhandahållande av support som inkluderar:


* Utreda och åtgärda produktionsavvikelser
* Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
* Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
* Leda och genomföra validering och kvalificering
* Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* Delta 7 projekt för införande av nya produkter

Nödvändiga krav

* Du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
* Erfarenhet av formulerings- och fyllningsprocesser och teknik, standarder och kvalitetskrav
* Kunskap om cGMP för tillverkning.
* God kunskap om produktionsutrustning, anläggningar, teknik och instrumentering.
* Du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift

Önskvärda krav

* Erfarenhet av validering och kvalificering
* Erfarenhet av IQ / OQ / PQ och Lean Manufacturing
* Erfarenhet av cGMP för sterila processer
* Omfattande erfarenhet av formulerings- och fyllningsprocesser och teknik, standarder och kvalitetskrav