Processingenjör till Cenova AB

En nyinrättad roll där fokus ligger på kvalitet och förbättringar är vad vi erbjuder. Har du ett skarpt öga för detaljer och har ett analyserande förhållningssätt kanske du är den vi söker!

Om företaget
Cenova är en av Sveriges ledande kontraktstillverkare av medicintekniska produkter i renrumsmiljö. Cenova erbjuder hela kedjan från utveckling via industrialisering och montering, till distribution av produkter tillverkade i ISO-klassade renrum. Vi har en lång och gedigen erfarenhet inom formsprutning, vakuumformning och produktmontering. All produktion sker i renrum då produkterna oftast ska levereras sterila. Våra kunder finns både i Sverige och på den internationella marknaden och är ofta stora multinationella företag.

Cenova är ett bolag med ca 85 medarbetare samt ca 20 bemanningskonsulter. Under 2019 omsatte vi 130 MSEK och målet inom de närmaste 5 åren är att expandera med 10 - 15% per år.

Vi har under senaste åren expanderat kraftigt, mycket till följd av ett fokuserat kvalitetsarbete tillsammans med befintliga kunder. Placeringsort är Mjölby och du rapporterar till vår kvalitetschef.


Dina arbetsuppgifter
Vi erbjuder dig ett spännande arbete i en dynamisk och tekniskt utvecklad produktionsmiljö. Din utmaning i rollen är att säkerställa att vi har bästa möjliga förutsättningar att tillverka till rätt kvalitet. Du drivs av att optimera och förbättra tillverkningsprocesser för att på bästa sätt bidra till företagets framtida kvalitetsutveckling. Som processingenjör kommer du ha kontakt med hela organisationen såsom utveckling, produktion, teknik. Viss kundkontakt förekommer.

Ditt primära fokus ligger på;

• Genomföra processriskanalyser och ta fram kontrollplaner
• Skriva rapporter och övrig dokumentation på både svenska och engelska
• Driva samt dokumentera validering och kvalificering av utrustning och processer
• Analys av produktionsprocesser för att förbättra kvalitet i enlighet med LEAN
• Stödja produktionen med att hantera och koordinera avvikelser samt CAPA (Corrective and Preventive Action)
• Vara ett stöd till kundansvarig i kundprojekt


Din profil
Vi söker dig som har en naturlig känsla för kvalitet, standarder och rutiner. Du arbetar noggrant och strukturerat med dina arbetsuppgifter och har en god analytisk förmåga. Vi tror att du har en eftergymnasial utbildning inom relevant område så som naturvetenskap eller medicinteknik, alt. gymnasieutbildning kompletterat med relevant arbetslivserfarenhet. Du har erfarenhet av validering och processriskanalyser i en tillverkande industri. Eftersom ett av dina fokusområden är dokumentation- och rapportskrivning måste du ha erfarenhet av det. Har du branscherfarenhet av kvalitetssäkring inom medicinteknik eller läkemedel i renrumsmiljö, eller andra branscher med högt ställda regulatoriska krav, är det meriterande.

Som person är du nyfiken, initiativtagande och trivs i att arbeta i en föränderlig miljö. Du har ett genuint tekniskt intresse och kan komplettera avdelningen med denna kunskap.
Du talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska.


Ansökningsförfarande
I denna rekrytering samarbetar vi med Skill. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid, vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Välkommen med in ansökan, frågor besvaras av ansvarig Susanne Öman, 013-32 94 08
Vi tillämpar löpande urval, men vi vill ha din ansökan senast den 4 februari.


Om oss
Skill jobbar med kort- och långsiktig kompetensförsörjning. Vårt tjänsteutbud består av rekrytering och bemanning och våra kunder finns främst inom industri och IT. Vårt fokus är att matcha talanger med företag i utveckling men även att hitta och skapa framtidens arbetskraft. Vi är ett nav för talanger i olika åldrar, med olika erfarenheter och skills som vill ta nästa steg. A talent hub, helt enkelt.