OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Nu finns möjligheten att arbeta med validering på ett stort läkemedelsbolag och samtidigt få chansen att utvecklas som konsult. Acton arbetar med konsulter inom teknikbranschen och ger förutsättningar för ingenjörer att bygga en hållbar karriär genom hela yrkeslivet.
Detta är ett konsultuppdrag där du blir anställd av Acton och jobbar hos vår kund i Södertälje. Uppdraget är långsiktigt och det finns goda möjligheter att utvecklas inom nya områden.
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen och vill utvecklas inom läkemedelsbranschen. I rollen som processingenjör kommer du framförallt arbeta med installation av produktion- och laboratorieutrustning samt uppgradering av system. Du kommer även arbeta med validering där du tar fram strategier och utför valideringsplaner.
Vi söker dig som:
Har en ingenjörsexamen inom kemi, bioteknik, medicinteknik
Har kunskap om GMP
Har goda kunskaper i engelska i tal och skrift
Trivs med att arbeta både i team och individuellt
Det är meriterande om du har arbetslivserfarenhet av validering
Startdatum: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Omfattning: Heltid
Vi rekryterar löpande så sök tjänsten redan idag!
ACTON - part of Berotec