Processoperatör

Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel. Vi utför aseptisk fyllning och bioteknisk tillverkning med mikrobiell fermentering. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.


Vi på Cobra Biologics expanderar vår verksamhet inom ATMP (Advanced Therapeutical Medicinal Products) och specifikt inom utveckling och tillverkning av produkter för genterapi. Just nu satsar Cobra stort i Matfors och investerar i nya avancerade GMP-klassade tillverkningsenheter för storskalig tillverkning av plasmid DNA.

Vi förstärker nu vår produktionsavdelning med flera erfarna processoperatörer. Som processoperatör kommer du att arbeta med tillverkning av proteiner och plasmid- DNA genom mikrobiell fermentering. Du kommer att ingå i ett team med operatörer vars uppgifter bl.a. består av förberedelse, montering och sterilisering av produktionsutrustning, processövervakning, skörd och koncentrering av produkt med hjälp av filtrering. Processen övervakas genom ett flertal In-process kontroller som pH, OD, löst syre etc. I tjänsten ingår även förebyggande underhåll och felsökning.


Arbete sker i renrum och även förvaltning av produktionslokaler/utrustning genom städning, rengöring, autoklavering och miljöprovtagning ingår i arbetet. I det dagliga arbetar du självständigt men under givna instruktioner och myndighetskrav.


Vi söker dig som har minst gymnasieutbildning eller högre gärna med naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande.


Vi ser att du har flera års tidigare erfarenhet som process operatör/tekniker inom relevant område t.ex. finkemisk tillverkning eller laboratoriearbete. Teknisk förmåga och vana att jobba med datoriserade styrsystem är en förutsättning för att lyckas i tjänsten. Erfarenhet av produktionsarbete inom läkemedelsindustrin, mikrobiologi/mikrobiell fermentering eller renrumsarbete ses som meriterande.


Allt arbete sker enligt kvalitetssystemet för läkemedelsproduktion (GMP, Good Manufacturing Practice) och förmåga att dokumentera eget arbete ses som viktigt.


Vi söker personer med en flexibel inställning som är engagerade och som bidrar med positiv energi till gruppen och vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete.
Du som söker talar och skriver svenska obehindrat. Arbetstid är både dagtid och 12h- skift där dagtids- och skiftgrupp samarbetar inom produktionen















.