Processoperatör Proteinrening

Cobra Biologics Matfors ingår i Cobra Biologics koncernen med huvudkontor i Keele, England, och tillverkningsenheter i Matfors och Keele. Matforsenheten består av två produktionsanläggningar för kontraktstillverkning av prövningsläkemedel samt kommersiella läkemedel. Vi utför aseptisk fyllning och bioteknisk tillverkning med mikrobiell fermentering. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter. Cobra Biologics har nyligen blivit förvärvade av det amerikanska Cellterapiföretaget Cognate Bioservices.

Vi på Cobra Biologics expanderar vår verksamhet inom ATMP (Advanced Therapeutical Medicinal Products) och specifikt inom utveckling och tillverkning av produkter för genterapi. Just nu satsar Cobra stort i Matfors och investerar i nya avancerade GMP-klassade tillverkningsenheter för storskalig tillverkning av plasmid DNA.

Vi behöver nu förstärka vår verksamhet inom proteinrening och söker till vår produktionsavdelning med erfarna processoperatör. Tjänsterna är initialt tidsbegränsade till 18 månader men chansen till omvandling till tillsvidaretjänst är stor. Som processoperatör i proteinreningsgruppen kommer du att arbeta med rening av protein- och cellbaserade produkter som tillverkas genom mikrobiell fermentering. Du kommer att ingå i ett team med operatörer vars uppgifter bl.a. består i att förbereda utrustning, bereda processlösningar och rening av proteiner med storskalig kromatografi (ÄKTA) och filtrering (TFF).

Även förvaltning av produktionslokaler och utrustning ingår i arbetet.

Den ideala kandidaten har minst gymnasieutbildning, naturvetenskaplig/processteknisk utbildning är meriterande.

Vi ser gärna att du har erfarenhet som processoperatör/tekniker inom relevant område t.ex. finkemisk tillverkning eller laboratoriearbete.

Erfarenhet av produktionsarbete inom läkemedelsindustrin, moderna kromatografi system eller filtrering är meriterande.

Allt arbete sker enligt kvalitetssystemet för läkemedelsproduktion (GMP, Good Manufacturing Practice) och förmåga att dokumentera eget arbete ses som viktigt.

Vi söker dig som har en flexibel inställning, är engagerad och som bidrar med positiv energi till gruppen. Vi förutsätter att du är kvalitetsmedveten och noggrann i ditt arbete. Du som söker talar och skriver svenska obehindrat.

Arbetstiden kommer att kunna variera utifrån produktion men i huvudsak tillämpas skiftarbete vilket innebär både dag och kvällstid.