Processoperatör sökes till läkemedelsföretag i Uppsala

Presentation
Till vår kund i Uppsala söker vi nu en Processoperatör med tidigare erfarenhet inom läkemedelsproduktion. Uppdraget beräknas starta så snart som möjligt och pågå under ett par månader. Urval och intervjuer sker löpande så skicka gärna in din ansökan redan idag.

Sökord; processoperatör, GMP, aseptisk miljö, renhetsklassade lokaler


Arbetsuppgifter
Som processoperatör arbetar man operativt med ingående steg vid läkemedelsproduktionen. Aktuella processteg är provberedning, filtrering, handhavande av processutrustning, provhantering samt sammanställning av batchdokumentation. Processoperatören ansvarar för att dessa moment planeras och genomförs i enlighet med gällande produktionsplan. Särskild vikt måste läggas vid att allt arbete i produktionen genomförs och dokumenteras på ett strukturerat och repeterbart sätt. Eftersom kunder och myndigheter ställer krav på GMP produktion är det viktigt att Du kan arbeta självständigt med att strukturera och dokumentera arbetet. Detta innebär vana och intresse för att sammanställa batchdokumentation, skriva avvikelseutredningar etc.

Arbetsuppgifter inkluderar:
- Revidering av dokument inom produktion samt föra över dessa till elektroniskt dokumenthanteringssystem.
- Se över att råvaror, utensilier och förbrukningsartiklar etc. finns tillgängliga vid start av produktionsbatch.
- Att lokaler och utrustning iordningställs före samt efter varje batch.
- Att planera och genomföra beredningar inför produktionsbatch.
- Att operativt genomföra ingående steg i matrix-produktionen (t.ex. beredningar, diafiltrering, filtrering samt rengöring av processutrustning).
- Etikettering och förpackning av produkt inför leverans.
- Att batchdokumentation sammanställs efter varje batch (batchprotokoll).
- Att avvikelser initieras och utreds då de inträffar.
- Att prover distribueras internt till QC kontroll samt till externa laboratorier.
- Att utrustning i produktion hanteras, underhåll och kalibreras i enlighet med gällande SOPar.
- Se utrustningsregister gällande ansvar.


Utbildning/erfarenhet
Erfarenhet/Kompetens som efterfrågas är:
• Erfarenhet av operatörsarbete i läkemedelsproduktion reglerad av GMP.
• Erfarenhet av steril/aseptisk produktion i renhetsklassade lokaler.
• Kunskap och erfarenhet i GMP framförallt inom produktion.
• Teknisk kompetens inom processteknik är meriterande.
• God förmåga att skriva och avrapportera utfört arbete.
• Erfarenhet av revidering av GMP dokument (i MS Word).

Förmåner
Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag.
Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård.

Företagsbeskrivning
Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och livsvetenskapsföretag. Så, vare sig du är intresserad av mikrobiologi, kemi, regulatoriskt-, miljö- eller kvalitetsarbete, marknad och försäljning har vi en tjänst för dig.