Processtekniker

Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag.

Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Farmaci på Recipharm Pharmaceutical Development AB söker vi nu processtekniker med erfarenhet av läkemedelstillverkning av flytande och fasta produkter.

Tjänsten är tillsvidareanställning med tillträde snarast med placering i Solna i CTS-gruppen. I befattningen ingår att medverka och vara ansvarig för tillverkningar av material för klinisk prövning samt att hantera och ta fram tillhörande dokumentation.

Vad erbjuder Recipharm dig?

Som processtekniker blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 10 medarbetare som arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Recipharm erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Arbetsuppgifter
Arbetet är varierande och vi arbetar med utveckling av nya produkter mot olika kunder i projektform med nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm Pharmaceutical Development. Arbetet innefattar att du är delaktig i gruppens aktiviteter för ett projekt.

Arbetsuppgifter som ingår är:


• Skriva batchdokumentation och övrig dokumentation relaterad till tillverkning för klinisk prövning
• Medverka vid tillverkning av både sterila lösningar samt fasta och halvfasta beredningar för kliniska prövningar, inkl. syning, etikettering och packning.
• Arbete med validering och kvalificering
• Du är en viktig del i att förbättra och utveckla arbetssätt och upprätthålla cGMP inom hela avdelningen
• Medverka vid planering av tillverkningar

Bakgrund
Du har tre-fem års erfarenhet av läkemedelstillverkning och bör ha erfarenhet av tillverkning av sterila produkter. Det är en fördel om du också har erfarenhet av andra beredningsformer samt kunskaper inom produktionshygien alt. tidigare arbete som receptarie eller tillverkningsfarmaceut. Arbete enligt GMP sitter i ryggmärgen och du är självständig och flexibel. Andra viktiga egenskaper är kundorientering och samarbetsförmåga. Intresse och fallenhet för att arbeta praktiskt med tillverkning och dokumentation är en förutsättning för att trivas med denna tjänst. Datorvana (Word och Excel) och goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift är ett krav.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde snarast. Obekväm arbetstid på kväll och/ eller helg kan i perioder komma att bli aktuell.

Frågor om tjänsten ställs till Katrine Schullström, Head of Production tel. 08-602 52 46, alternativt Niklas Eriksson, gruppchef Clinical Trial Supply tel. 08-602 45 15. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Ljiljana Stojsic, HR på 08-602 46 77

Sista ansökningsdag är 11 augusti 2019.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com