Projekt QA

Bli en del av något helt livsavgörande
Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.
På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.
Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.
Nu söker vi en ny kollega till QA teamet som ska supportera investerings- och produktprojekt på Cytiva i Uppsala. Teamet består av 9 medarbetare och ansvarar för att kvalitetssäkra våra investeringsprojekt i vår kromatografimedia tillverkning samt kvalitetssäkring av utveckling och framtagning av nya produkter (mjukvara, hårdvara och kemi).
Vi söker dig som brinner för kvalitet, med en positiv inställning gillar att arbeta krossfunktionellt, att lösa problem tillsammans och att förstå kundens behov. Är du den personen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!
Dina arbetsuppgifter
- Representera QA i projekt.
Delta/granska kvalitetspåverkande riskanalyser
Granska och godkänna valideringsdokumentation
Granska/godkänna valideringsavvikelser
Delta i projektmöten
Delta i framtagande av URSer
Granska/Godkänna URSer
Delta vid framtagande av CC strategi
Granska/Godkänna projektspecifika CC-ärenden
Granska och godkänna kvalitetsplaner inom projektet

- Representera QA i projektrelaterade forum
- Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem
Vem är du
Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Goda kunskaper i ISO9001/cGMP. Kunskaper i ISO13485 är meriterande.
Erfarenhet av större projekt
Erfarenhet av riskbedömning
Erfarenhet av validering
Erfarenhet av ändringshantering
Erfarenhet av avvikelsehantering
Erfarenhet från Life Science industrin är meriterande
Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.
Du är noggrann och drivande och bra på att kommunicera och engagera
Du ska kunna arbeta självständigt och i grupp



When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.
If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.