Projektledare commissioning, kvalificering och validering (CQV)

Har du bred erfarenhet av commissioning, kvalificering och validering (CQV) inom läkemedelsindustrin och gillar att leda andra och dela med dig av din expertis? Nu söker vi dig som vill arbeta i en roll med fokus på projektledning inom området CQV.

Avdelningen Stockholm-Södertälje arbetar framförallt med produktionsutveckling och produktutveckling med fokus på Life Science. Hos oss får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Du får ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och samarbete men även kollegor som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande arbetsplats.

Om rollen

I denna roll kommer du att arbeta som senior konsult där din expertis inom validering och projektledning/samordning kommer tillrätta. Du kommer driva projekt eller delprojekt inom Life Science där du ansvarar för att leda projekten enligt uppsatt tidsplan, resursplanering, kvalitet och budget. Projekten du leder/delleder kan exempelvis vara commissioning, kvalificering och validering för investeringsprojekt eller installationsprojekt. Ditt fokus kommer framförallt att vara uppstart av projekten och CQV för att se till att allt utförs enligt plan för verifiering/testning. Du kommer ofta rapportera till en huvudprojektledare och ha många interna kontaktytor för att säkerhetsställa leverans.

Vi söker dig med

- Erfarenhet från Pharma
- God kunskap inom commissioning, kvalificering och validering.
- Kunskap /förståelse för att lägga upp strategier i det givna området.
- Vana att ta diskussioner med andra intressenter
- Engagemang att motivera projektdeltagare
- Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande




Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Jessica nedan.

Jessica Heed-Lövgren, 0736-84 04 41
Team Manager Life Science