Projektledare / Handläggare

Kliniska forsknings- och utvecklingsenheten (KFUE)

Vår verksamhet
Kliniska forsknings- och utvecklingsenheten, KFUE, är en sektion inom verksamhetsområdet Blod- och tumörsjukdomar på Akademiska sjukhuset. KFUE har bidragit till den kliniska forskningen inom onkologin sedan år 2000 och har idag ett tjugotal anställda (forskningssjuksköterskor, projektledare, monitorer, administratör, avdelningschef och medicinskt ansvarig läkare). KFUE befinner sig i en expansiv fas och vi införlivar nu också den kliniska prövningsverksamheten vid sektionen för Hematologi och Onkologisk endokrinologi i under KFUEs paraply.

Idag bedrivs cirka 130-140 kliniska studier inom området Blod- och Tumörsjukdomar, både från läkemedelsföretag och akademin.

Ditt uppdrag Projektledare / Handläggare
I nära samarbete med ansvarig forskare/prövare, sponsor och sektionsledningen arbetar du med våra myndighets- och kontraktsrelaterade aktiviteter i samband med uppstart av våra studier. Du har en expertroll, du säkerställer att uppstartsarbetet sker i överensstämmelse med gällande lagar, förordningar och riktlinjer och att våra studier följer sjukhusets riktlinjer för budget och avtal.

Du är en intern och extern kontaktperson för våra studier under uppstart och du arbetar med att förbereda, granska och färdigställa studie- eller klinikspecifika dokument och ansökningar t.ex. till läkemedelsverk, etikprövningsnämnd, strålskydd och biobank. Du samordnar vårt budget- och kontraktsarbete för enskilda studier och ser till att avtalen är kompletta och på plats i god tid innan start. I din roll ingår också att tillsammans med andra funktioner och medarbetare vidareutveckla och förenkla vår uppstartsprocess och definiera relevanta nyckeltal mot vilka vi kan driva kontinuerlig förbättring. Beroende på din bakgrund och erfarenhet kan även viss annan projektledning och monitorering av akademiska multicenterstudier vara del av din roll.

Dina kvalifikationer
Du har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter inom offentlig eller privat sektor och gärna erfarenhet från projektledning och/eller monitorering av kliniska studier. Du har en naturvetenskaplig bakgrund, gärna med medicinsk inriktning. Som person är du van att arbeta med många kontakter och du har en gedigen kunskap inom regelverken för klinisk prövning t.ex. GCP. Du tycker om siffror och är van att förhandla. Du är tydlig i din kommunikation, trivs med att vara drivande, samordnande och tycker om att motivera och entusiasmera en grupp, du tar intuitivt vara på dina medarbetares kunskap och erfarenhet och är bra på att visa uppskattning.

Vi kommer att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper.

Villkor
Vi erbjuder en tillsvidareanställning med lön och tillträdesdag enligt överenskommelse.

Tycker du att det låter intressant? Kontakta oss gärna så får du veta mer!
Sektionschef Peter Asplund 018 – 611 52 28
HR-partner Jonathan Sandström 018 – 617 04 43
Fackliga organisationer nås via växeln 018 – 611 00 00

Ansökan
Välkommen med din ansökan som du skickar via länken nedan, intervjuer kommer att ske fortlöpande.