Projektledare kliniska studier och prövningar

Clinical Research Support, CRS
Universitetssjukhuset, Örebro

Verksamhetsbeskrivning:
Clinical Research Support, CRS, är en supportenhet för kliniska studier inom Örebro läns landsting.
Vårt uppdrag är att genom kvalificerad support underlätta genomförandet av kliniska studier inom hela Örebro läns landsting. Vi arbetar både med intern och externt support och inom många olika terapiområden. Supporten består av alla moment från idéstadie till genomförd och rapporterad studie.

Arbetsuppgifter:
Ditt arbete kommer att bestå av det mesta kring arbetet med projektledning av studier/projekt. De huvudsakliga arbetsuppgifterna är
- utformning av studieprotokoll och patientinformation
- ansökningar till läkemedelsverket, etikprövningsnämnden och olika forskningsfinansiärer
- utformning av CRF
- ansvara för våra SOPar och uppdatering av dessa
- ansvara för våra utbildningar inom området kliniska prövningar
- vara övriga medarbetare behjälplig inför uppstart, audit och inspektion
- vara sakkunnig inom området kvalitet- och säkerhet när det gäller kliniska studier

Vi erbjuder ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete där du kommer att ingå i en arbetsgrupp som har mycket kul tillsammans.

Kvalifikationer:
Vi söker dig som har utbildning inom området och erfarenhet från arbete med kliniska prövningar. Du ska tycka om att ha många bollar i luften, uppskatta att arbeta såväl i grupp som självständigt. Vi önskar att du har egenskaper såsom god social kompetens, målmedvetenhet, noggrannhet samt initiativrikedom.