Projektledare start-up vid kliniska studier

Karolinska Trial Alliances regionala arbete


Sjukvård

Karolinska Trial Alliance (KTA) är en klinisk forskningsverksamhet som verkar för att stimulera, koordinera och genomföra kliniska studier i Stockholms Läns Landsting (SLL).

KTA tillhör Karolinska Universitetssjukhuset och har som regional nod i uppdrag att tillhandahålla tjänster för att stödja processen att få fram läkemedel och medicinska innovationer som kan komma till nytta för patienterna. I uppdraget ingår att utveckla samarbetet mellan sjukvård, akademi och näringsliv i hela SLL.

KTA är involverad projekt och studier initierade från både industrin och akademin. Verksamheten består av tre enheter; en enhet för studier i tidig fas, en öppenvårdsenhet för studier inom primär-/öppenvården samt en supportenhet som erbjuder administrativt och regulatoriskt stöd till akademi och industri genom hela studieprocessen, från idé till färdig produkt.

Nu söker vi en engagerad och ansvarsfull projektledare för vårt regionala arbete med fokus på processer för nya samarbeten och start-up av nya projekt.



Arbetsuppgifter:
Som projektledare kommer du att vara ansvarig för start-up processen och studieflödet på KTA's enheter. Detta innebär bland annat löpande kundkontakt, hantering av inkommande studieförslag samt avtal och kostnadsberäkningar.

Tjänsten innefattar även förhandling och uppsökande verksamhet där du representerar KTA. Det regionala arbetet innebär att du kommer arbeta övergripande med våra tre enheter för att samordna, förankra och utveckla verksamheten internt liksom externt. Arbetet innefattar också bl.a. analys av behov, kartläggning, intern och extern kommunikation samt uppbyggnad och implementering av nya funktioner och samarbeten.

Tjänsten innebär nära samarbete med externa såväl som interna parter, såsom; sponsorer, prövare, sköterskor, kliniker och myndigheter.

Det kommer finnas möjlighet att vara med och utveckla ansvarsområdet och påverka utformningen av arbetssätt och hantering.


Kvalifikationer:
Du har relevant utbildningsbakgrund och några års erfarenhet av läkemedelsprövningar/kliniska studier.

Du har kunskap om regelverken som gäller för kliniska läkemedelsprövningar och gärna tidigare erfarenhet av avtalsförhandling och kostnadsberäkning.

Du är van att leda projekt, presentera resultat och implementera detta.

Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift samt har god datorvana och lätt för att lära dig nya IT-system.


Personliga egenskaper:
Vi söker dig som gillar utmaningar, är drivande och initiativrik. Du är självgående och arbetar lösningsorienterat och tycker att det är kul att gå till jobbet! Vi arbetar i en organisation som kontinuerligt växer och anpassar verksamheten efter de behov som uppstår.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper såsom samarbets- och initiativförmåga, servicekänsla samt intresse att bidra till ett positivt arbetsklimat.

Vi värdesätter att du är noggrann och strukturerad, har ett professionellt förhållningssätt och god prioriteringsförmåga. Det är viktigt för dig att leverera i tid och med god kvalitet.

Du har lätt för att ta kontakt och samarbeta och du inser vikten av att upprätta och bibehålla goda kundrelationer.

Vi arbetar för att hitta kompletterande personligheter och kompetenser i gruppen för att uppnå bästa möjliga gemensamma resultat.



Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök här”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.

Din ansökan bör innehålla <b>CV och personligt brev.</b> Söker du en tjänst med skyddad yrkestitel ska din ansökan dessutom innehålla <b>legitimationsbevis</b> och i förekommande fall bevis om <b>specialistkompetens.</b>

<k>Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag.</k>