Projektledare till Enheten för GMP

Enheten för GMP är en enhet inom Kliniskt forskningscenter som utvecklar och tillverkar läkemedel baserade på humana celler och vävnader, s.k. avancerade terapier (ATMP). Tillverkning sker i renrumslokaler enligt GMP klass B och C. Verksamheten befinner sig i en uppbyggnadsfas och en första klinisk studie är under planeringsfas. Vi söker nu en medarbetare som initialt ska delta i verksamhetens uppbyggnad som projektledare samt delta och driva arbeten i de tillverkningar av ATMP som genomförs inom enheten. 

Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv.


Projektledare till Enheten för GMP

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna omfattar initialt att i uppdrag arbeta som projektledare för uppbyggnad av verksamheten inom enheten för GMP samt genomförande av en första klinisk studie med odling av autologa mesenkymala stamceller från lipoaspirat. Rollen som projektledare innefattar även att arbeta direkt med aktiviteter i uppbyggnaden av enheten, som projektdeltagare. Projektet förväntas fortgå i 18-24 månader. Efter projektleverans återgår tjänsten till att arbeta i de kliniska projekt som omfattas av enhetens verksamhet vid tillverkning av ATMP. Till detta följer en fördelning av ansvarsroller inom den tillverkande verksamheten.

Övrig information

Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har:
-En akademisk utbildning inom Biomedicin, Legitimerad Biomedicinsk Analytiker eller annan naturvetenskaplig utbildning som bedöms likvärdig.
-Bred kompetens och erfarenhet av laborativt arbete med humana celler och vävnader.
-Erfarenhet och god förmåga att leda arbete i projektform.
-Goda IT kunskaper inom bl.a. Office-paketet och andra verksamhetsstödjande mjukvaror.
-Goda kunskaper att kommunicera i tal och skrift på Svenska och Engelska.
Det är meriterande om du har:
-Disputerat inom ett för verksamheten relevant område
-Kunskaper om utveckling och tillverkning av läkemedel för avancerad terapi (ATMP)
-Kunskaper om tillverkning enligt Good Manufacturing Practice (GMP)
-Kunskaper om regulatoriska frågor gällande tillverkning av läkemedel
-Erfarenhet av renrumsarbete enligt ISO/GMP-klassning
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och ser gärna att du är en initiativtagande person med god samarbetsförmåga, hög noggrannhet och har en vilja att arbeta i en föränderlig och utvecklande organisation.

Ansökan

Intervjuer kan komma att ske löpande under annonseringstiden. Ansökan ska innehålla fullständigt CV, personligt brev samt adressuppgifter. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju.

Läs mer här

Vårt erbjudande till dig samt information om hur det är att leva och bo i vårt län

https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdig