Projektledare/Delprojektledare Validering - Life Science

Är du bekant med grunderna i projektledning och förstår/är nyfiken på vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt?

Vi letar nu efter dig som vill arbeta i en roll som Projektledare/Delprojektledare inom validering! Rollen passar dig som ser en framtid i en projektledarroll och sedan tidigare har erfarenhet inom validering och en förmåga att engagera andra.

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm-Södertälje där vi är 50 konsulter som stöttar våra kunder inom framförallt Life Science men även annan industri. Här finns möjlighet att ta sig an olika typer av roller och uppdrag, det viktigaste för oss är att du kommer tillrätta med din expertis och utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Tillsammans är vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen som projektledare/delprojektledare inom validering kommer du få använda och bredda din kunskap när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Du kommer tar dig an uppdrag hos våra kunder men även agera intern projektledare/delprojektledare i Semcons egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att vi arbetar i Semcon-team för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Din roll kommer bland annat innebära:

- Delprojektledning / projektledning inom commissioning, kvalificering och validering för investeringsprojekt eller installationsprojekt
- Ha ansvar för framdrift, tidplan, budget och resursplanering för verifieringen
- Ha ansvar för kvalitén för att verifieringen upprätthålls men ändå vara pragmatisk
- Rapportering till en projektledare/huvudprojektledare
- Ta fram strategier för verifiering i form av commissioning, kvalificering och validering av datoriserade system
- Leda team av valideringsledare och valideringsingenjörer


Om dig vi söker

För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. Vi tror även du har:

- Erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- God kunskap inom olika varianter av verifiering så som commissioning, kvalificering och validering
- Tidigare arbetat i en roll som valideringsledare eller senior processingenjör och drivit egna valideringsprojekt
- Kunskap/förståelse för att lägga upp strategier i det givna området
- Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
- Förmåga att engagera och leda projektmedlemmar


Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman +46736827740