QA Associate

QA Associate
PharmaRelations är nordisk marknadsledare inom konsult- och rekryteringstjänster till Life Science-industrin. Vi samarbetar med några av de bästa och mest innovativa bolagen i Norden. Vår drivkraft är att skapa värde och utveckling för våra kunder och kandidater med våra konsultjänster, outsourcinglösningar och rekrytering av specialister.
Detta är ett konsultuppdrag där du inledningsvis kommer att arbeta på AstraZeneca i Södertälje men vara anställd av oss på Pharmarelations:
Quality Assurance Associates med inriktning på Mikrobiologi – Sweden Operations Sterile
Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
· Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
· Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
· Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
· Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
· Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
· Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.
Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkrav är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning, samt erfarenhet av arbete med mikrobiologi. Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
För mera information, kontakta konsultchef Viktoria Lindström, 070-1652239, viktoria.lindstrom@pharmarelations.se. Ansöker gör du nedan, notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post pga GDPR.
PharmaRelations erbjuder en Great Place To Work. Du får chansen till att utvecklas och att arbeta med innovativa och passionerade experter i hela Norden. PharmaRelations erbjuder en plats där du kan prestera, få uppskattad och göra skillnad. Inte bara hos oss utan också indirekt för de patienter vars liv vi dagligen hjälper till att förbättra genom att arbeta för Life Science industrin.