QA förpackningsspecialist

Vill du bidra till effektiva kvalitetsprocesser inom läkemedelsproduktion? Vill du kombinera kvalitetsarbete med teknisk förståelse och helhetsyn över produktionsflöden? Då kan du vara vår nästa medarbetare på APL!

Som förpackningsspecialist på APL's QA avdelning ansvarar du för kvalitetsarbetet med fokus på förpackningar till APL's läkemedelsproduktion. Du kommer att fungera som en länk mellan den interna läkemedelsproduktionen och extern tillverkning av förpackningar med målet att säkerställa en effektiv produktion i enighet med gällande regelverk för läkemedelstillverkning. Du är en viktig del av revisions och inspektionsarbetet både internt och externt. I arbetsuppgifterna ingår bl. a. kontakter med förpackningsleverantörer, audits hos förpackningstillverkarna, sätta upp interna och externa specifikationer samt identifiera kritiska parametrar i produktionen. Med din helhetssyn tar du ansvar för att genomlysa och effektivisera arbetsflöden med fokus på kvalitet.

Tjänsten är placerad i Göteborg och omfattar APL's fyra tillverkningssäten i Göteborg, Stockholm, Malmö och Umeå. Resor förekommer, framför allt inom Sverige men även till tillverkare i Europa. Tjänsten är initialt ett vikariat på ett år med tillträde så snart som möjligt.

Uppdragsgivare: APL

Ort: Göteborg

Kvalifikationer:
Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig eller ingenjörsutbildning och tidigare erfarenhet av kvalitetsarbete i kombination med tillverkning inom, eller i angränsning till, läkemedelsindustrin. Rollen kräver en teknisk kunnande och förmågan att förstå tillverkningsprocesserna av både förpackningar och läkemedel. Tidigare erfarenhet av att ha jobbat i reglerade miljöer och med inspektioner och revisioner är ett krav liksom förståelse för de regelverk som styr läkemedelsproduktion.

Erfarenhet från arbete med läkemedelsförpackningar eller liknande (tillverkning, specifikationer, utvärdering av leverantörer och bedömning kritiska parametrar) är ett stort plus. Kunskap om GMP, supply chain, projektledning och LEAN/optimering av arbetsflöden är meriterande. Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift är ett krav liksom god datavana.

För att trivas i denna roll krävs att du är en god kommunikatör med en utpräglad förmåga att se helheten tillsammans med ett intresse för nya tekniker, förbättringar och effektivisering. Du måste vara van att ta ansvar och arbeta självständig samt bekväm med att fatta beslut som leder till förändring.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Rekrytering sker i samarbete med Proffice Life Science AB. Vill du veta mer om tjänsten kontakta Ulrica Marklund tel. 0733-434446. För att ansöka, vänligen ladda upp din CV och personliga brev på www.proffice.se/lifescience. Tjänsten ska tillsattas omgående och vi ser gärna att du ansöker så snart som möjligt, dock senast 2013-09-15. Urval sker löpande.

Organisations-/företagsbeskrivning:

APL är en av Europas största tillverkare av Extemporeläkemedel och en av de ledande kontraktstillverkarna inom Life Science i Sverige. APL har ca 440 medarbetare i fyra anläggningar för tillverkning och utveckling av läkemedel i Sverige. APL tillverkar ca 2000 olika läkemedel och bedriver ett mycket aktivt sortimentsarbete med förskrivarna. Omsättningen uppgår till drygt 500 Mkr.

För mer information om APL vänligen besök www.apl.se [ http://www.apl.se/ ].

Omfattning: heltid

Sista ansökningsdag: 2013-09-15

För information: Ulrica Marklund tel 0733-434446