OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Nobel Biocare är ett globalt marknadsledande innovativt medicintekniskt bolag som erbjuder dentala implantat och unika behandlingskoncept.
Vårt mål är att förbättra varje patients livskvalité genom att hjälpa våra kunder att behandla fler patienter bättre med våra innovativa produkter och lösningar. Nobel Biocare har totalt cirka 2 500 medarbetare, varav ca 350 personer på vår fabrik i Karlskoga och huvudkontoret ligger i Zürich.
Vi erbjuder
En inspirerande och modern arbetsmiljö där du ges möjlighet att arbeta på ett internationellt och framgångsrikt bolag i stark tillväxt! Vi förespråkar och uppmuntrar till karriär- och yrkesmässig utveckling och det råder god sammanhållning inom bolaget och kulturen präglas av en stark teamkänsla. Som anställd hos oss kan du därför förvänta dig ansvarsfyllt arbete med varierande arbetsuppgifter och en arbetsplats som erbjuder delaktighet och gemenskap. Hos oss trivs du som är flexibel och som gillar när det händer mycket kring dig!
Ta chansen att söka till oss på Nobel Biocare AB, ett företag i tillväxt inom en spännande bransch där vårt gemensamma mål är att förbättra människors livskvalité!
Arbetsbeskrivning
I din roll förväntas du, baserat på din kunskap och erfarenhet, ge god kvalitetssupport till produktionsavdelningen, men även till andra avdelningar inom företaget. Detta inkluderar att hjälpa, instruera, informera och utbilda medarbetare i kvalitetsrelaterade frågor.
De dagliga arbetsuppgifterna innefattar bland annat att:
- Driva förbättringar och effektivisering av arbetsprocesser inom QA
- Medverka vid inspektioner, både interna och externa
- Utreda och implementera korrigerande och förebyggande kvalitetsåtgärder
- Utföra egeninspektioner inom Nobel Biocare Karlskoga
- Utvärdera arbetssätt, processer och trender
- Granska och godkänna styrande dokument samt kvalificeringar och valideringar
- Medverka vid reklamationsärenden
- Nätverka med våra systeranläggningar i Europa, USA och Asien
Kvalifikationer
Du har en akademisk utbildning inom naturvetenskap/teknik/kvalitet (B.Sc eller M.Sc). Vi önskar att du har ett par års erfarenhet av kvalitetsarbete och/eller ingenjörsarbete, gärna från medicinteknisk tillverkning, livs- eller läkemedelsbranschen. Har du dessutom god kännedom i GMP och gärna ISO 14385 är det mycket meriterande. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.
Som person är du strukturerad och ordningsam, du kan arbeta självständigt såväl som i team. Du har ett pedagogiskt sätt att förmedla information och kunskap till kollegor och är van att prata inför grupper. För att klara rollen behöver du ha lätt för att snabbt anpassa dig till nya förutsättningar och kunna prioritera därefter.
Att du har ett stort intresse för kvalitetsarbete och motiveras av att göra skillnad ser vi som en självklarhet.
Information om ansökan
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag 12 november 2023. Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Veronica Hellqvist (veronica.hellqvist@envistaco.com), frågor gällande rekryteringsprocessen besvaras av Ida Isaksson (ida.isaksson@envistaco.com).
Varmt välkommen med din ansökan!